Широкий пик

Cтраница 3

Это быстрый метод; он дает удовлетворительную точность для симметричных и достаточно широких пиков. [31]

В растворах LiClO4 между - 0 3 и - 0 8В наблюдается широкий пик, который не элиминируется при очистке растворителя и фонового электролита. В случае серебряного и ртутного электродов потенциалопределяющей анодной реакцией является растворение электрода. [32]

В растворах 1ЛС1О4 между - 0 3 и - 0 8В наблюдается широкий пик, который не элиминируется при очистке растворителя и фонового электролита. В случае серебряного и ртутного электродов потенциал-определяющей анодной реакцией является растворение электрода. [33]

Интересно отметить различие в плав-ении вытянутого полиэтилентерефталата и вытянутого полиэтилена, соторый характеризуется широким пиком плавления в напряженном юстоянии. Различный характер плавления указывает на то, что меха-изм релаксации напряжения в этих двух полимерах существенно раз-шчается. Факиров и др. [48] предположили, что при отжиге полиэтилентерефталата происходит уменьшение числа вакансий в кристалли -: еской решетке на границе зерен мозаичных блоков, не сопровождаются изменением большого рентгенографического периода. [34]

При таких же уровнях мощности сигнала наряду с основным резонансным максимумом появляется другой, более широкий пик поглощения. Ему соответствует постоянное магнитное поле, на несколько сотен эрстед меньшее того поля, при котором появляется основной резонанс. [35]

Это осложняет количественное определение примеси внедрения, так как задача опять сводится к разделению широкого пика на два, если они накладываются друг на друга. [36]

Видимый и ультрафиолетовый спектры показали неотчетливые пики при 380, 405 и 430 нм, широкий пик при 310 нм и основ - - ную абсорбцию в ультрафиолете. [37]

В случае раствора К21гС1в на гистограмме ( в координатах расстояние миграции - активность 1921г) наблюдался широкий пик IrClj -, являющийся результатом восстановления Ir ( IV) бумагой. [38]

Поскш кку молекулы и меют виол не определенный средний размер, ближний позиционный порядок приводит к одному широкому пику по координате Q. На фотографии, картины рассеяния мы получим одно Широкое жшьдо. [39]

Одна из особенностей анализа примесей состоит в том, что зона основного вещества элюируется из хроматогра-фической колонки очень широким пиком, как правило, с сильно размытым хвостом, который может перекрывать ( маскировать) зоны тяжелых примесей или затруднять их определение. На рис. 17 приведено сравнение формы пиков толуола, полученных при введении в хроматографиче-скую колонку одинаковых по величине проб ( 2 мкл); при регистрации хроматограммы использованы различные шкалы чувствительности детектора. [40]

В таких условиях, когда неполярные парафины, нафтены, а также олефи-ны выходят в начале хроматограммы одним широким пиком, а полярные ЛОС удалены в процессе пробоотбора с помощью приема РСК в форколон-ке, разделенные на полярной НЖФ алкилбензолы можно достаточно надежно идентифицировать по временам удерживания ( см., например, табл. III. [41]

Амплитудная зависимость логарифмического декремента затухания. [42]

Таким образом, при высоких концентрациях атомов внедрения ( порядка атомных процентов) определение содержания примеси затрудняется необходимостью разложения широкого пика, наблюдаемого на опыте, на составляющие. [43]

Если скорость химического обмена того же порядка, что и разница в частоте компонент мультиплета в отсутствие обмена, наблюдается широкий пик поглощения. Можно теоретически показать, что если константа спин-спинового взаимодействия равна / Гц, ядра должны обмениваться быстрее, чем 7 / 2я раз в 1 с, для того чтобы мультиплет слился в синглет. [44]

Схема устройства для нанесения пробы вещества на пластинку непосредственно на выходе из газо-хроматографической установки. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5