Пики
Cтраница 5
Пики должны подвергаться объемной закалке и отпуску по всей длине. [61]
Пики сужаются, становятся более симметричными и, вследствие этого повышается точность анализа. Следовательно, подбор температуры при разделении играет важную роль. [62]
Пики некоторых дибромпроизводных перекрываются пиками монобромпроизводных. Так, 1 1-дибромметан выходит вместе с 1-бромбутаном и 1 2-дибромметан с 2-бромпен-ганом. На одном силиконовом масле монобромалканы вдут в одной группе, вторую группу образуют цис -, транс-дибромалканы, причем они выходят вместе. Остальные дибромалканы образуют третью группу. На полярных жидких фазах структура разделяемых веществ оказывает влияние на удерживаемый объем. [63]
Пики хроматографические 14 асимметричные 14 калибровка детектора 56 относительная резкость 55 отрицательные 104 размывание 21 ел. [64]
Пики, отстоящие от среднего на 1 3 Мгц, можно объяснить, если предположить, что с низкочастотной стороны каждой осевой моды генерирует первая антисимметричная мода. [65]
Пики после 1 2 3-триметилбензола - ароматические вещества Си - Сы, в том числе изобутилбензол, 1-метил - 3-изопропилбензол, 1-метил - 4-изопропилбензол, 1 3-диметил - 5-этилбензол, индан. [67]
Пики метиловых эфпров изокнслот, имеющих ответвление в сс-ио-ложении, располагаются на хроматограммах между пиками метиловых эфиров нормальных жирных кислот. [68]
Пики метиловых эфпров днкарбонотшх кислот располагаются рядом с пиками метиловых эфиров монокарбоновых кислот, имеющих больше на три атома углерода в молекуле, в случае анализа при 160 С, и рядом с пиками монокарбоновых кислот, имеющих на два атома углерода больше, в случае анализа при 200 С. [69]
Пики в масс-спектрах полиаминоспиртов могут быть однозначно идентифицированы сравнением их с масс-спектрами соответствующих дейтерированных производных, полученных восстановлением пептидов литийалюминийдейтеридом. [70]
Пики на хроматограммах идентифицированы при помощи чистых веществ. [71]
Страницы: 1 2 3 4 5