Пики - компонент
Cтраница 1
Пики компонентов 2 - 57 ( рис. 3 - 39) имеют прекрасную форму, что достигается за счет фокусирования компонентов путем холодного улавливания при начальной температуре колонки 40 С. Успешному проведению холодного улавливания способствует наличие толстой пленки НФ. В опытах с программированием температуры размывание пика выражено меньше, поскольку холодное улавливание происходит автоматически. Кроме того, использование широких капиллярных колонок по определению приводит к более широким пикам. Поэтому условия ввода пробы меньше влияют на форму пика. [1]
На рис. 5 показаны пики компонентов, полученные при введении 42; 5 2; 0 65 и 0 02 мкг метилового эфира пальмитиновой кислоты. [2]
Таким образом, чем больше величина L, тем лучше разделение - пики компонентов находятся дальше друг от друга. [3]
 |
Хроматограмма конденсата первой стадии дегидрирования. [4] |
По окончании анализа на газо-жидкостной колонке кран снова возвращается в положение А и на той же хроматограмме записываются пики компонентов легкой фракции. [5]
Если вводимый объем при нормальных концентрациях образца ( примерно 10 %) превышает 10 - 20 % от мертвого объема колонки, то пики слабоудерживаемых компонентов ( низкое k) могут чрезмерно размываться и разрешение может стать недостаточным для получения требуемого результата. Такие условия обычно называют объемной перегрузкой ( см. разд. Другой часто встречающейся трудностью при работе с большими образцами является плохая растворимость. Использование для ввода образца растворителя, отличного от подвижной фазы, или адсорбция образца на части неподвижной фазы, помещенной в предколонку, являются не очень желательными приемами, однако в сложных случаях может возникнуть необходимость их использования ( см. разд. [6]
Вообще говоря, при разделении компонентов двух гомологических рядов возможны два варианта анализа [18]: во-первых, использование селективного сорбента, позволяющего вначале получить пики компонентов первого ряда, а затем - второго, и, во-вторых, использование сорбента умеренной селективности, обеспечивающего чередование компонентов обоих рядов. Примером первого варианта является анализ смеси нормальных парафинов и алкилбензолов Св - С9 на колонке с полиэтиленгликолем, когда бензол регистрируется после к-нонана. [7]
Поскольку состав компонентов в анализируемом продукте на производстве известен заранее и необходимо следить за текущими колебаниями концентраций этих компонентов, то можно считать, что заранее заданы интервалы времени ( отсчитываемого от начала хромато-граммы), соответствующие определенным областям, в которых находятся пики компонентов. Знание этих диапазонов необходимо для определения моментов времени обращения УВМ к хроматографу. Необходимо, чтобы в интервале времени, в котором на хроматограм-ме вычерчивался бы один любый пик, УВМ обратилась бы к хроматографу 5 раз, причем 3 раза на интервале подъема пика ( от основания до вершины) и 2 раза на интервале спуска с вершины. Конкретные моменты времени обращения УВМ к хроматографу внутри выделенных интервалов не имеют большого значения. [8]
 |
Вакантно-ступенчатая хрома-тограмма бытового газа. [9] |
Кроме того, на вакантных хроматограммах можно исключить пики компонентов, не подлежащих анализу, которые обычно мешают определению изучаемых компонентов. Из нее видно, что при дозировании азота вакансии метана и водорода мешают определению углекислого газа и этилена. [10]
Рассчитайте индексы Ковача для толуола и циклогексана. На газожидкостной хроматограмме, записанной на ленте самописца, найдены пики компонентов А и Б, находящиеся соответственно на расстоянии 5 0 и 7 0 см от точки ввода. Пик воздуха удален от точки ввода на 1 0 см. Приведем другие нужные данные: скорость диаграммной ленты 6 см / мин; объемная скорость потока ( F) 10 сма / с; давление вверху колонки ( Pi) 2 атм, давление внизу колонки ( Ро) 1 атм; температура колонки ( Тс) 100 С; масса неподвижной фазы ( wt) 60 г; плотность неподвижной фазы ( ps) 2 г / см. Рассчитайте Ve для каждого компонента ( см. гл. Образовавшийся CNC1 экстрагируют точно известным количеством гексана и вводят в ГХ-ко-лонку. В качестве газа-носителя используют аргон, содержащий 5 % метана. При помощи детектора электронного захвата установлено, что в описанных условиях время удерживания CNC1 составляет 2 4 мин, а время удерживания гексана 4 8 мин. Пик гексана служит внутренним стандартом. Для графика зависимости отношения площадей пиков CNCl / гексан от концентрации ионов CN - средний наклон равен 2 53 мл / мкг. Пробу 1 мл крови ( из следственного управления) обработали описанным выше способом; зарегистрирован пик CNC1 площадью 31 61 ед. [11]
 |
Хроматограмма маточного раствора с небольшим ( а и большим ( б содержанием бензина. / - бензин. 2-метилацетат. 3-метиловый спирт. 4-вода. [12] |
Так как экстракционный бензин представляет собой смесь углеводородов и может давать на хроматограмме несколько пиков, которые могут накладываться на пики метилового спирта и-метилацетата, необходимо перед анализом снимать хроматограмму исходного бензина. Если из хроматограмм исходного бензина и маточного раствора по временам удерживания компонентов видно, что пики компонентов бензина накладываются на пики метилового спирта и метилацетата, то в навеску исходного бензина вводят 1 % - пропило-вого спирта, после чего снимают хроматограмму. По формуле ( 18) рассчитывают содержание компонентов бензина [ в % ( масс.) ], которые накладываются на пики метилового спирта и метилацетата и вычитают их из концентрации метилового спирта и метилацетата. [13]
В зависимости от состава анализируемой смеси переключают масштабы чувствительности регистратора. Масштаб подбирают таким образом, чтобы пики основных компонентов не выходили за пределы измерительной шкалы, а пики компонентов с малым содержанием не были бы слишком малы. [14]
Дифференциальные детектирующие устройства реагируют на мгновенные значения некоторых свойств газа, покидающего колонку. При пронзительной - хроматографии, которая дает полосы компонентов, отделенные полосами чистого газа-носителя, дифференциальные детекторы дают выходную кривую с основной линией, соответствующей измеряемому свойству газа-носителя, на которой расположены пики компонентов. [15]
Страницы: 1 2