Пики - спирт
Cтраница 1
Пики спиртов на приведенных хроматограммах почти симметричны и не имеют хвостов. [1]
Чтобы пик эфира не перекрывал пики спиртов, необходимо добавлять его в смесь в количестве примерно 1 / 20 - 1 / 30 от количества спиртов. [2]
 |
Выделение н-гексана из смеси с 2 - и 3-метилпентаном. Цикл 5, скорость ввода смеси 12 8 мл / ч. / - и-гексан. 2 - 3-метилпентан. 3 - 2-метилпентан. [3] |
На хроматограмме масла полисандрового дерева ( рис. 10.27) имеются пики, соответствующие следующим соединениям или группам соединений ( в порядке выхода из колонки): углеводороды тер-пенового ряда, цинеол, бензальдегид, окиси цис - и гранс-линалола, причем за главным хроматографическим пиком линалола следуют пики спиртов терпенового ряда. [4]
Пики спиртов на всех исследованных фазах симметричны и их время удерживания сравнительно невелико. Хроматограмма смеси синтетических спиртов Cs - 20 на СКТФТ-75 представлена на рисунке. [5]
Пики спиртов на всех исследованных фазах симметричны и их время удерживания сравнительно невелико. Хроматограмма смеси синтетических спиртов Cs - COQ на СКТФТ-75 представлена на рисунке. [6]
 |
Зависимость калибровочных коэффициентов от состава смеси. [7] |
Триэтпленгликоль в основном можно применять для анализа спиртов, в которых он селективно растворяется. Пики спиртов и кетонов. [8]
На рис. 138 представлены хроматограммы смеси спиртов от С2 до Сю на носителях инертон AW-ДМСЗ и хрома-тон AW-НМДЗ при одинаковых условиях. Качество разделения на обоих носителях практически одинаково, пики спиртов не деформированы и без хвостов, несмотря на то, что использовалась неполярная стационарная фаза. [9]
 |
Коэффициенты распределения в системе газ-жидкость. [10] |
Значения коэффициентов активности для неполярных и слабополярных систем, измеренные газохроматогра-фическим и статическим методами, удовлетворительно согласуются. Однако для других систем, например из полярного растворенного вещества и неполярной неподвижной жидкости, наблюдается иная картина. Пики спиртов, альдегидов, кетонов или сложных эфиров в углеводородном растворителе, в частности, в гексаде-кане, полученные в этих случаях, были наклонены и имели значительные хвосты, а время удерживания сильно зависело от размера пробы, причем при больших пробах время удерживания было меньше, чем при малых. Это указывает на остаточную адсорбцию полярного растворенного вещества на носителе. На всех неорганических носителях, применяемых в современной практике, наблюдаются аналогичные явления. Некоторые изменения в сторону улучшения достигаются, если эти минералы обработать диметилдихлорсиланом, но все же результаты не были надежными. [11]
Кирпич инзенский, носитель ТЗК, кисатибский диатомит. Как видно из рисунка, наблюдается выделение только углеводородов, а пики спиртов настолько сильно размываются, что едва отличимы от нулевой линии. [13]
 |
Газохроматографическое определение спиртов с использованием метода экстракции на примере смеси терпенов ( Суффис и Дин, 1962. [14] |
Исчезновение или заметное уменьшение определенных пиков на хроматограмме экстрагированной пробы по сравнению с хроматограммой исходной пробы доказывает присутствие спиртов. Раствор неизвестной смеси в четыреххлористом углероде экстрагируют пропиленгликолем. Хорошо растворимые спирты переходят при этом в слой пропиленгликоля, а очень большая доля альдегидов, кетонов, углеводородов и сложных эфиров остается в растворе в четыреххлористом углероде. Кислоты, фенолы и амины, которые точно так же хорошо растворимы в пропиленгликоле, можно до экстракции удалить обработкой щелочью или кислотой. Для слоя четыреххлористого углерода после однократной или лучше повторной экстракции наблюдается заметное уменьшение пиков спиртов, а на хроматограмме слоя пропиленгликоля появляются почти исключительно пики спиртов. В качестве растворителя вместо пропиленгликоля можно применять также нитрометан или ацетонитрил, а вместо четыреххлористого углерода - петролейный эфир или сероуглерод. [15]
Страницы: 1 2