Характерные пики
Cтраница 2
Другой масс-спектрометрический метод исследования [54] пиролиза полимеров состоит в том, что камеру для пиролиза припаивают непосредственно к системе напуска и по мере выделения газообразных продуктов получают их масс-спектры или просто наблюдают характерные пики исследуемого вещества. По изменению интенсивности таких пиков можно определить скорость образования различных продуктов, в том числе и мономера. Этот метод требует непрерывной работы масс-спектрометра в течение всего эксперимента. [16]
 |
Суточный график активных нагрузок гидромеханизации. [17] |
В первую очередь обращает на себя внимание сильная неравномерность с явно выраженными пиками и провалами нагрузки; в расположении и чередовании пиков и провалов нагрузок на суточных графиках этих строительств отсутствует строгая закономерность в отличие от графиков промышленных предприятий, имеющих характерные пики и провалы в определенное время суток. [18]
Если нагревать коричневый раствор плутония ( IV) в слабокислом растворе ( О, ЗМ HN03), цвет его изменяется и становится ярко-зеленым. Характерные пики наблюдаются при 510, 579, 618, 736 и 817 ммк, полоса Ри4 при 470 ммк отсутствует, а при 400 ммк молярный коэффициент поглощения для полимера ( 180) намного больше значения для Ри4 ( - 30), что весьма удивительно. Спектрофотометрический метод, таким образом, весьма эффективен для определения полимерного состояния. Растворы полимера могут быть получены разнообразными путями. Нагревание таких растворов приводит к быстрому увеличению размеров частиц. Растворы плутония ( IV) в полимеризованном состоянии могут быть легко получены также обработкой осадка гидроокиси плутония ( IV) раствором, имеющим концентрацию гонов водорода менее четырех эквивалентов на моль плутония. [19]
Следует отметить, что при со / сор 1 функция L по порядку величины равна In Л, который не зависит от со. Характерные пики вблизи плазменной частоты вызваны колебаниями плазмы. [20]
 |
Сопротивление фильтрата Н - катиюнитных фильтров первой ступени ( вторая группа. [21] |
На рис. 5 - 29 изображена диаграмма Сопротивления фильтрата Н - катионитных фильтров первой ступени, отключаемых на регенерацию по проскоку натрия; например Н - катионитяые фильтры первой ступени, установленные после фильтров с голодной регенерацией. Здесь видны характерные пики, обусловленные включением в работу яедоотмытых фильтров предыдущей ступени, и плавное уменьшение ( начиная с некоторого времени) электропроводности, завершающееся резким ее падением I ( проскок натрия), при котором фильтр нужно отключать из работы. [22]
 |
Полярограмма меди. [23] |
Через 30 минут электролиз прекращают, выключают магнитную мешалку, прекращают подачу водорода, устанавливают положение светового луча на шкале полярографа и снимают полярограм-му раствора при обратном движении барабана со скоростью 200 - 400 мв / мин. Затем проявляют поляро-грамму, которая имеет характерные пики. [24]
После электролиза проводят анодное растворение металлов из амальгамы при непрерывно изменяющемся напряжении и получают анодные кривые, по которым судят о качественном и количественном составе исследуемого раствора. Получающиеся кривые зависимости анодного тока от потенциала имеют характерные пики, по которым определяют качественный и количественный состав исследуемого раствора. Метод позволяет определять ультрамикроконцент-рации 10 - 7 - 10 - 9 моля ряда металлов, образующих с ртутью амальгамы. [25]
Количественная оценка пирограмм основана на наличии определенного соотношения между количеством пиролизованного соединения и количеством полученных в результате пиролиза типичных продуктов. Если такие продукты отсутствуют, то на пирограмме выбирают наиболее характерные пики и строят для них калибровочную кривую. [26]
Наблюдаемые в этом интервале спектры отличаются особой специфичностью для отдельных структур и позволяют проводить качественные и количественные определения. Интервал 2 5 - 15 мкм наиболее часто используют для анализа органических соединений, так как именно здесь располагаются характерные пики поглощения многих функциональных групп. Область от 15 до 50 мкм включает полосы поглощения, обусловленные колебаниями циклических структур и тяжелых атомов, может использоваться при исследовании неорганических соединений. К далекой ИК-области относят диапазон длин волн от 50 до 500 мкм, в которой наблюдаются спектры поглощения, обусловленные низкочастотными колебаниями и вращениями молекул. [27]
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) ароматического моноамина интенсивен. Отрыв одного атома водорода от аминогруппы дает пик М - 1 умеренной интенсивности, а от - рыв нейтральной молекулы HCN и последующий отрыв атома водорода - характерные пики ионов с т / е 66 и 65 соответственно. [28]
Понятно, что при этом все равно не удается избежать дублирования анализов, так как для отождествления на хроматограмме пика этого н-парафина ( или пиков двух введенных н-парафинов) предварительно необходимо прохроматографировать чистую исходную смесь. Такое дублирование анализов можно устранить ( и тем самым значительно сэкономить время, особенно при выполнении длительных анализов на капиллярных колонках), если в качестве реперов использовать характерные пики любых других компонентов смеси, индексы которых в данных условиях хроматографирования известны. [29]
Страницы: 1 2 3