Cтраница 1
Адсорбционные пики иногда бывают очень острыми; их полуширина может составлять несколько милливольт. После достижения максимума адсорбционный ток быстро падает до нуля. [1]
Адсорбционные пики отличаются тем, что их высота нелинейно растет с концентрацией электроактивного вещества и вскоре достигает предела, при этом диффузионный пик продолжает линейно расти с концентрацией. Рассматривают отношение ip / c как функцию от с. В отсутствие адсорбции это отношение не зависит от концентрации. При наличии адсорбции отношение / р / с растет в области малых концентраций. [2]
Адсорбционные пики отличаются тем, что их высота нелинейно растет с концентрацией электроактивного вещества и вскоре достигает предела, при этом диффузионный пик продолжает линейно расти с концентрацией. Рассматривают отношение / р / с как функцию от с. В отсутствие адсорбции это отношение не зависит от концентрации. При наличии адсорбции отношение ip / c растет в области малых концентраций. [3]
Все адсорбционные пики уменьшаются с повышением температуры, если в процессе отсутствует кинетическая стадия. Иначе они могут расти или проходить через максимум. [4]
При повышении температуры адсорбционные пики становятся более низкими, сужается область адсорбции кетонов. На рис. 3 приведены зависимости высот анодных ( Сах) и катодных ( С ах) пиков от концентрации и температуры. Искривление прямолинейной зависимости lg С-Стах при низких концентрациях адсорбата в растворе может быть в какой-то степени связано с неравновесностью С-ср-кривых. [6]
![]() |
Схема установки для измерения поверхности катализатора адсорбцией аргона при температуре испаряющегося азота. [7] |
Затем поочередно через каждый адсорбер пропускают смесь газов со скоростью 50 мл / мин и снимают адсорбционные пики. [8]
![]() |
Схема установки для измерения поверхности катализатора адсорбцией аргона при температуре испаряющегося азота. [9] |
Затем поочередно через каждый адсорбер Пропускают смесь газов со скоростью 50 мл / мин и снимают адсорбционные пики. [10]
Отличить эти токи от токов другого вида особенно легко, когда субстрат или продукт электродного процесса подвергается сильной адсорбции, так как в этом случае возникают адсорбционные пики. Если адсорбция слабая, то необходимо внимательно следить за зависимостью высоты пиков от концентрации деполяризатора в растворе или скорости развертки напряжения поляризации. [11]
![]() |
Адсорбционные пики.| Адсорбционные пики кислорода на колонке с молекулярными ситами. [12] |
Нормальные пики для образцов газов гелия, водорода, азота, метана, окиси углерода и кислорода имеют интервалы времени удерживания, равные приблизительно 1 5; 2; 8; 12; 32 и 4 мин. Адсорбционные пики для гелия, водорода и кислорода в своей левой части включают небольшую часть нормального газового пика. [13]
![]() |
Различные изображения осциллополярографических кривых [ серийные приборы дают зависимость dE / dt f ( E. [14] |
Зубцы, возникающие на осциллополярограммах, соответствуют только либо адсорбции, либо десорбции, а не постоянной смене адсорбции и десорбции, как в случае тензамметрической волны. Анодные и катодные адсорбционные пики расположены один против другого, так как процессы адсорбции и десорбции протекают очень быстро и связаны с процессом диффузии. [15]