Полученные пики

Cтраница 1

Разделение трифтораце-тилацетонатов бериллия, алюминия, скандия ( Ш, индия ( Ш и ро-дия ( 1И. [1]

Полученные пики достаточно узки, а время удерживания соединений сравнительно невелико даже при относительно низкой температуре колонки. [2]

Типичное проточное устройство для системы автоматического анализатора. [3]

Выход измерительного устройства соединен с регистрирующим прибором, и полученные пики интерпретируются оператором в количественных аналитических терминах. [4]

Введенный в дозатор образец должен поступать в колонку в виде узкой полосы, только в этом случае полученные пики будут четкими. Для быстрого и полного испарения введенного образца необходимо значительное количество тепла. Следовательно, температура дозатора должна быть достаточно высокой с тем, чтобы не происходила конденсация. В противном случае конденсированный образец будет относительно медленно переходить из дозатора в колонку и даст на хроматограмме широкий пик. [5]

Разделение и идентификацию указанных производных проводят на приборе, совмещающем газо-жидкостную хроматографию с масс-спектрометрией: выходящие из колонки компоненты подают на масс-спектрометр ( спектры с использованием магнитной развертки снимают за 5 с) и полученные пики расшифровывают по эталонным масс-спектрам индивидуальных полиметоксипроизводных кислот. [6]

Однако порядок проявления комплексов изменился, и комплекс меди элюируется последним. С апиезоном L было достигнуто лучшее разделение, чем с маслом 710, однако полученные пики были слишком широки. Полное разделение Си ( ТФА) 2 и Ре ( ТФА) з происходит на колонке, содержащей парафин ( рис. 3.8), но при рабочей температуре колонки ( 95) парафин в значительных количествах выдувается из колонки, что делает невозможным его применение в качестве неподвижной фазы. С целью определения влияния других ионов на разделение на той же колонке была изучена смесь других трифторацетилацетонатов металлов. Из этого короткого обсуждения видно, насколько важен правильный выбор неподвижной фазы. [7]

В указанной выше работе25 рассмотрены первые предварительные результаты применения крупнопористых стекол в газо-адсорбционной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 3 показана хроматограмма разделения смеси ароматических углеводородов бензола, толуола, этилбензола и изопропилбензола и предельных н-углеводородов Се-Сю, разделяемых при различных температурах на колонке длиной 100 см, диаметром 0 4 см с применением крупнозернистого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики довольно симметричны. Анализ этой смеси можно проводить за 5 - 8 мин. [8]

Хроматограм-мы разделения смесей на колонке 100 х 0 45 см с крупнопористым стеклом ( объем пробы 0 1 мл пара, скорость потока газа-носителя 60 мл / мин. [9]

Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов Се-Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. [10]

Хроматограм-мы разделения смесей на колонке 100 х 0 45 см с крупнопористым стеклом ( объем пробы 0 1 мл пара, скорость потока газа-носителя 60 мл / мин. [11]

Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов С6 - Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. [12]

Он нашел, что хлориды гер-мания ( ГУ) и мышьяка ( 1П) дают хорошо разрешимые пики при работе газоадсорбционным методом с силоцеле-вым огнеупорным кирпичом; при применении газо-жид-костного метода хлориды реагируют с силиконовой смазкой, используемой в качестве неподвижной фазы. Хлориды ртути ( II) и железа ( III) можно частично разделить при 290, если в качестве жидкой неподвижной фазы применить хлорид висмута, нанесенный на силоцелевый кирпич. Хотя полученные пики были достаточно острыми, а ложных сигналов не возникало, некоторые из веществ элюиро-вались неполностью. [13]

Влияние тока накала на чувствительность ГЭУК-21. [14]

Дальнейшее увеличение чувствительности ГЭУК-21 может быть достигнуто применением в качестве газа-носителя водорода или гелия, обладающих высокой теплопроводностью. Легко показать [4], что, заменив воздух гелием при прочих равных условиях, ток накала для достижения той же температуры нити на кала необходимо увеличить примерно в 2 - 2 5 раза. Однако полученные пики бутана и изо-пентана показывают резкое увеличение чувствительности при возрастании тока накала. [15]

Страницы: 1 2