Отдельные пики

Cтраница 1

Отдельные пики на кривой соответствуют повышению активности катализатора после его промывки. [1]

Отдельные пики на графике соответствуют выделению различных компонентов смеси, а промежутки между ними соответствуют выходу из колонки чистого вещества-носителя. Концентрации отдельных компонентов в анализируемой смеси определяются путем специальной обработки ( расшифровки) хроматограмм. [2]

Отдельные пики на кривой соответствуют повышению активности катализатора после его промывки. [3]

Отдельные пики хроматограммы сближаются и частично сливаются: нарушения в работе сорбционной колонки. [4]

Это позволяет отдельные пики на хроматограмме относить к определенным веществам, осуществляя таким образом качественный анализ исследуемой смеси. Количественную характеристику получают, интегрируя площади, ограниченные каждым пиком. Идентификацию веществ неизвестного состава после их препаративного выделения осуществляют, используя методики УФ -, ИК -, ЯМР - и масс-спектро-метрии. Существуют даже объединенные конструкции приборов, например хромато-масс-спектрометры. [5]

Спектр ЯМР показывает отдельные пики для апикального и экваториального атомов хлора вплоть до 115 С. Любой из четырех лигандов в плоскости SFs может быть в реакции замещения уходящей группой. Одна из них должна соответствовать сохранению конфигурации ( исходные аксиальные группы, остающиеся аксиальными) и две из четырех - изомеризации аксиальной и экваториальной групп. [6]

Отнесение масс. При расшифровке масс-спектров отдельные пики следует отнести к определенным массовым числам. Для этого сначала выбирают контрольные пики, относительно которых можно было бы отсчитывать другие пики. Однако весь спектр можно расшифровать только тогда, когда большинство массовых чисел в нем подтверждено и отсутствуют большие промежутки между пиками. В противном случае необходимо добавлять стандартное вещество в качестве внутреннего стандарта масс. Для этого пригодны вещества, дающие в спектре многочисленные характеристические пики в широком интервале масс, например полностью фторированный керосин. [7]

Фотоэлектронный спектр ОрбиимльЗ.| Электронная структура молекулы азота N2 ( электроны внутренней оболочки не показаны. [8]

Широкая полоса в спектре ( отдельные пики которой соответствуют различным колебательным уровням, см. гл. Полосы, соответствующие орбиталям 2 и 5, узкие; это свидетельствует о том, что вклад этих орбиталей в связь очень мал и их можно рас - сматривать как две неподеленные пары электронов в молекуле N N. Следует отметить, что этот результат противоречит тому, что можно было бы ожидать из простого рассмотрения перекрывания орбиталей, согласно которому две пеподеленные пары должны были бы принадлежать орбиталям / и 2, возникающим за счет перекрывания заполненных 2х - орбиталей, а тройная связь должна была бы состоять из орбиталей 3, 4 и 5, возникающих за счет перекрывания р-орбиталей. Это один из примеров, наглядно иллюстрирующих ценность метода фотоэлектронной спектроскопии. [9]

В качестве аналитических характеристик используются отдельные пики масс-спектра или суммы пиков характеристических групп ионов. Отдельные пики используются обычно для определения мо-лекулярно-массового распределения, аналитической характеристикой каждого гомолога служит интенсивность пика его молекулярного иона после учета изотопного наложения и наложения со стороны других компонентов. [10]

Кроме того установлено, что отдельные пики термического высвечивания также обусловлены высвобождением электронов из центров окраски. Иными словами, упомянутыми исследованиями показано, что возбужденные электроны в процессе послесвечения и термического высвечивания высвобождаются из F -, М - и других подобных центров захвата, образованных тепловыми микродефектами, существующими в реальных кристаллах независимо от присутствия в них активирующей примеси. [11]

Проявительная ( элюентная хроматография. [12]

Часто не происходит полного разделения компонентов и отдельные пики взаимно перекрываются. [13]

Пронзительная ( элюентная хроматография. первичная хроматограмма. б - проявленная хроматограмма. в - выходная кривая проявительного анализа. [14]

Часто ке происходит полного разделения компонентов и отдельные пики взаимно перекрываются. [15]

Страницы: 1 2 3 4