Cтраница 1
Различные пики отвечают резонансам систем Si28, и мы обсудим это, а также сравнение с кривыми в частях а и г в следующей главе. [1]
ПИ) дают различные пики в спектре ЯМР, причем площади пиков строго пропорциональны относительному количеству этих групп и числу протонов в них. [2]
Это возможно, коротко говоря, благодаря тому, что различные пики в угловом распределении зависят от интерференции волн с разными значениями I и являются поэтому мерой т ] ( ( а значит, FO и Wo), более чувствительной, чем сечения упругого рассеяния и поглощения. [3]
В основе использования масс-спектрометрии как метода установления структуры молекулы лежит принцип, утверждающий, что направление процессов диссоциации, дающих различные пики в спектре, определяется в основном, если не целиком, структурными характеристиками исходных молекул и образующихся из них ионов. Фрагментации ( или характер образования осколков) для большого числа классов органических соединений были подробно изучены, и в настоящем разделе будут приведены некоторые из основных результатов, полученных для обычных типов соединений. Прежде чем перейти к этому, отметим некоторые эмпирические обобщения, относящиеся к вопросу анализа характера фрагментации. [4]
Совершенно очевидно, что в одной и той же сети могут использоваться различные типы выключателей с шунтами и без них, имеющие различную остаточную последуговую проводимость и различные пики гашения дуги, и все они должны безотказно отключать сеть при самых различных режимах нагрузок. [5]
Чувствительность детектора может в значительной степени зависеть от природы определяемого компонента, в связи с чем вещества, присутствующие в смеси в равных концентрациях, дают на хромато-грамме различные пики. [6]
Если молекулы образца имеют две ( или больше) модификации - например, две различные конформации или ионизованные формы, то можно ожидать, что в УФ - или ИК-спектре этим модификациям будут соответствовать различные пики поглощения. [7]
Первая ступень - перечисление всех интенсивных пиков и всех пиков, лежащих вблизи молекулярного пика. Полезно также записать их относительные интенсивности и массы нейтральных фрагментов, в результате удаления которых могли бы появиться различные пики, наблюдающиеся в масс-спектре. [8]
Альтернативный метод является чисто эмпирическим. Регистрируют ИК-спектры большого ряда родственных комплексов с известными структурами и выбирают такие области спектра, в которых геометрические изомеры неизменно дают различные пики. Затем ИК-спектры исследуемого соединения рассматривают с точки зрения наличия в нем отличительных особенностей, характерных для цис - или mpawc - изомеров. Некоторые примеры изученных этими методами систем рассматриваются ниже. [9]
Поглощение, связанное с возбуждением колебаний кристаллической решетки, как правило, мало вне области сильного поглощения остаточных лучей. Явление поглощения остаточных лучей имеет место лишь в полярных кристаллах. В Si обнаружены различные пики поглощения в интервале длин волн от 7 до 18 мк. [10]
На основании спектра аморфного полибуте-на-1 сделан вывод, что этильные боковые группы имеют полосу поглощения при 765 см-1, а из спектров 4-метилпентадекана и 4-н-пропилтридекана найдено, что н-пропильные группы поглощают при 740 см-1. Тем самым доказано, что плечо при 752 см 1, найденное в спектрах некоторых полимеров, не относится ни к этильным, ни к н-пропильным концевым группам. В табл. 17 приведены различные пики, найденные в спектрах. [11]