Cтраница 2
Термограммы фракции 1 черноземной почвы. [16] |
Рассматривая термические кривые ( рис. 19) черноземной почвы, находим значительное сходство с кривыми нагревания для фракции 0 001 мм темно-серой почвы; но эндо - и экзотермические пики фракции 0 001 мм чернозема несколько ниже. Температура же выделения адсорбционной воды у чернозема совпадает с таковой у темно-серой почвы. [17]
Скорость нагрева выбирается так, чтобы обеспечить линейный характер повышения температуры. Полученные эндотермические или экзотермические пики соответствуют тому интервалу температур, при которых в полимерах протекают физические превращения или химические реакции. Поэтому дифференциально-термический анализ позволяет одновременно с регистрацией температурного интервала плавления и температуры стеклования установить температурный интервал, в котором в зависимости от природы среды протекают различные процессы деструкции. [19]
Зависимость средней. [20] |
При предварительной термообработке волокна на воздухе превалируют, вероятно, процессы структурообразования, что и обеспечивает повышение термостойкости волокон. У такого волокна отсутствуют экзотермические пики в области температур 200 - 350 С, что свидетельствует о более или менее полном завершении указанных процессов. [21]
Кривые дифференциального термического анализа производных целлюлозы. [22] |
На термограмме этого материала ( рис. V.7, кривая 4) отсутствуют даже следы эндотермического пика при 320 С, характерного для целлюлозы, а также последующего экзотермического пика. Вместо этого термограмма содержит отдельные экзотермические пики. [23]
Полисульфонаты и полисульфонамиды. [24] |
Эти пики, которые, по-видимому, связаны с протеканием фазового перехода, совпадают также с начальной потерей массы, обнаруживаемой на кривых термогравиметрического анализа. На всех кривых есть большие экзотермические пики с максимумом при 500 С, эти пики совпадают с областью максимальной скорости потери массы на термогравиметрической кривой. [25]
Дифференциальные кривые смесей гидроокисей ( рис. 3) составов Bi: Sb 10: 90 - 50: 50 и составов Bi: Sb 65: 35 - 90: 10 резко различаются между собой. На первых термограммах имеются большие острые экзотермические пики, на вторых термограммах - небольшие, размытые экзотермические пики. Температурный интервал для всех составов гидроокисей примерно одинаков и находится в пределах 550 - 650 С. [26]
Следует отметить, что ыс - - транс-превращения комплексных соединений [ Р1 ( ДЭС) 2Вг2 ] и [ Р1 ( ДМС) 2Вг2 ] протекают с выделением энергии. На кривых ДТА этих комплексов имеются четкие экзотермические пики. В случае других комплексов на кривых ДТА имеются по два эндотермических пика, соответствующих плавлению исходных комплексов и продуктов изомеризации. Поскольку эти пики расположены близко друг к другу, то, вероятно, экзотермический пик, связанный с изомеризацией и кристаллизацией получившегося комплекса, не разрешается на термограмме. [27]
Дифференциальные кривые смесей гидроокисей ( рис. 3) составов Bi: Sb 10: 90 - 50: 50 и составов Bi: Sb 65: 35 - 90: 10 резко различаются между собой. На первых термограммах имеются большие острые экзотермические пики, на вторых термограммах - небольшие, размытые экзотермические пики. Температурный интервал для всех составов гидроокисей примерно одинаков и находится в пределах 550 - 650 С. [28]
Кривые дифференциального термического анализа поли-1 3 4-оксадиазолов характеризуются наличием как экзотермических, так и эндотермических пиков, соответствующих ходу термогравиметрических кривых. Кривые полностью ароматических поли-1 3 4-оксадиазолов ( 71) и ( 72) имеют экзотермические пики, соответствующие разложению полимеров в области 450 - 540 С, в которой на термогравиметрических кривых наблюдается максимальная потеря массы. Интересно также отметить, что кривые как дифференциального термического, так и термогравиметрического анализов поли-1 3 4-оксадиазолов идентичны аналогичным кривым для второй стадии деструкции соответствующих полигидр азидов ( см. гл. [29]
Наличие совместной полимеризации ТДИ с ГМДИ было показано с помощью дифференциально-термического анализа. При нагревании как ТДИ, так и ГМДИ, в присутствии 0 5 об. % каталитической системы на кривых ДТА появляются четкие экзотермические пики с максимумами при 150 и 160 С соответственно. При дифференциально-термическом анализе продукта их сополимеризации ( молярное соотношение 3: 2) на термограмме отмечается пик при 105 С, который свидетельствует о протекании реакции сополимеризации в этих условиях. [30]