Пикра
Cтраница 1
Пикра т получается при смешивании спиртовых растворов обоих компонентов. Вначале раствор остается прозрачным; при растирании выпадает желтый порошок, который переходит в раствор при нагревании, а при охлаждении раствора снова выпадает. После перекристаллизации из горячей воды пикрат плавится при 230 - 231 С. [1]
Пикр амиловая кислота, подобно пикриновой, применяется как краситель. [2]
Пикр а т получается при смешивании растворов основания и пикр и-новой кислоты в виде желтого осадка; последний трудно растворим в воде, спирте и ацетоне. Перекристаллизованный из ацетона пикрат получается в виде тонких игл. [3]
Оранжевый пикр ат а-нафтола выделяется в осадок сразу; желтый пикрат р-нафтола выпадает лишь постепенно. [4]
Пикр а т получается при смешивании растворов основания и пикр и-новой кислоты в виде желтого осадка; последний трудно растворим в воде, спирте и ацетоне. Перекристаллизованный из ацетона пикрат получается в виде тонких игл. [5]
Пигменты 101, 122, 239 - 242 Пнкраминовая кислота 138 Пикр. [6]
 |
Ингибирование метилметакрила. [7] |
Боун и Меллиш [48] исследовали распад перекиси бензоила в присутствии дифенил пикр и лги др азиЛ З и установили, что скорости обесцвечивания никрилгидразила в бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, этилапетате, метилацетате и нитробензоле различаются примерно в два раза при практически одинаковой энергии активации. [8]
При осаждении перхлората цезия из спиртового раствора с ним соосаждается до - 60 % микроколичеств франция, а с пикр атом цезия - около 50 % франция. С хлороплатинатами рубидия и цезия в спиртовом растворе франций соосаждается количественно, в то время как литий и натрий не соосаждаются вовсе. Франций также хорошо соосаждается с кремнемолибдатом и фосфоровольфраматом цезия. [9]
Коэффициент Ъ указывает на изменение К с пересь щением. Наиболее резкий рост К наблюдается у пикр. [10]
При взаимодействии редуцирующих Сахаров с пикриновой кислотой они окисляются до соответствующих кислот, а пикриновая кислота восстанавливается в пикрами. [11]
В последнее время показано [80], что диборан является эффективным агентом для восстановления амидов первичных и вторичных аминов. Восстановление в тетрагидрофуране при низкой температуре требхует от 1 до 8 ч и дает для ряда амидов выходы от 79 до 98 %, что было определено газохроматографическим анализом, выделением пикр. [12]
В чистом состоянии аминопиррилы представляют красиво кристаллизующиеся, бесдиетиыс нещектвя, которые частично растноримы в поле и растворим ] о минеральных, а также и ле-лнной уксусной кислотах с образованием соле - Я. В случае образования раствора солей амин01: иррплив в концентрированной кислоте, можнэ выделить и. Аминопиррилы отчасти спссойны к ойря: юзанию пикр тов. Большингтзп ил подвергается с у спехом какццстилироваиию и бензоилиропаншо, так и метилированию. При последнем, в единственное случае 3-амшго - 2 4-диметил - 5-карбэтокснпнррола, паблюдястсп также одновременное метилирование а: юта пиррольного цикла. Реакция днаэотирова-нип возможна аи исключением вышеупомянутого пиррола, лишь у ф е л и л и р о в а н и ы х аминопроизводных. Образующиеся при этом ядиазопи. Они не изменяются i ри действии концентрированной серной кислоты, а с газообразным хлористым водородом в афир-ноы растворе дают солянокислые соли, которые тоже чрезвычайно стабильны. [13]
Страницы: 1