Боуэр
Cтраница 1
Боуэр и Гарделла [141] нашли, что в присутствии / г-толуолсульфо-кислоты к 2 - или 4-винилпиридину присоединяется также и тиомоче-вина. [1]
Флинн и Боуэр [157] методом дифракции рентгеновских лучей исследовали анионы шестикоординированного кремния в трис ( о-фенилендиокси) силиконате пиридина. [2]
Как показали Боуэр и Фрост [47], природа диамина, использованного для синтеза иолипиромеллитимидои, играет существенную роль. [3]
На рис. 88 приведены данные Боуэра и Фроста [24], показывающие, как изменяется вязкость полиамидокислот как в процессе их синтеза, так и впоследствии ( при хранении раствора полимера) в зависимости от природы и количества таких добавок, как бензойная кислота, вода и триэтиламин. [5]
Петтит и Боуэр [20] обрабатывали 0 14 г тигогенина в 3 мл димеркаптоэтана 1 каплей 72 % - ной X. [6]
Пебера и является общей для большинства арилсульфонатоп оксимоп, имеющих атомы водорода при атоме углерода, соседнем с атомом, у которого находится оксиминогруппа. Сравнительно недавно Паумгартен и Боуэр [258] установили, что в аналогичных условиях некоторые N. N-дихлорамины превращаются в продукты, характерные для перегруппировки Небера. [7]
Небера и является общей для большинства арилсульфонатов оксимов, имеющих атомы водорода при атоме углерода, соседнем с атомом, у которого находится оксиминогруппа. Сравнительно недавно Баумгартен и Боуэр [258] установили, что в аналогичных условиях некоторые N, N-дихлорамины превращаются в продукты, характерные для перегруппировки Небера. [8]
Последующее изучение реакций восстановления смешанными гидридами позволило предположить, что активным реагентом при превращении кеталя ( 1) в эфир ( 2) является смешанный гидрид; это стимулировало дальнейшие исследования. Петтит и Боуэр [7] установили, что сочетание LiAlH - А1С13 действительно эффективно. Например, 6 4 г хлорида алюминия в 50 мл эфира добавляют к охлаждаемой льдом смеси 0 45 г LiAlH4 и раствора 0 5 г тигогенина в 75 мл эфира. [9]
Страницы: 1