Cтраница 1
Альтернация - это двуместная операция, обозначаемая, позволяет построить из двух параметров один структурный образец. [1]
Альтернация и конкатенация позволяют строить структурные образцы, сопоставляющиеся с большим числом цепочек. [2]
Явление альтернации имеет гораздо более общее значение. Накопилось много фактов, показывающих, что молекулы X - ( СНа), - Y в зависимости от четности и нечетности п ведут себя различно во многих химических реакциях, что нельзя объяснить упаковкой их в кристалле. [3]
Для доказательства альтернации в дпфенилал-канах был использован второй независимый метод, также основанный на аннигиляции позитронов, и определены значения J2 для тех же дифенилалканов. [4]
Из определения альтернации следует, что косая форма обладает косой симметрией по любой паре своих аргументов. [5]
По этой причине альтернация не будет наблюдаться в реакциях, где полиметиленовая система выступает в виде иона или включайся в промежуточный комплекс с сильно выраженной гетеролитической составляющей. [6]
Во втором случае альтернация точек плавления выражена менее резко. [7]
Квадратными скобками обозначена альтернация обычного произведения тензоров ху. [8]
Так как эффект альтернации для ионов теряет свою СИЛУ, было весьма целесообразно изучить поведение 2-арил-иденйндандионов - 1.3 в заведомо ионной реакции. [9]
Наиболее общепризнанным примером альтернации является. [10]
Возможно, что такая альтернация ( попеременность) сгущения плотности электронного облака тг-электронов обусловлена тем, что они поочередно обладают противоположно-направленными спинами ( стр. [11]
Возможно, что такая альтернация ( попеременность) сгущения плотности электронного облака я-электронов обусловлена тем, что они поочередно обладают противоположно-направленными спинами ( стр. [12]
Очевидно, что число альтернаций ограничено. [13]
Из данных таблицы 2 видна альтернация физиологической активности. Как уже было указано, это результат гомоли-зующего действия алкильных групп на фенильное кольцо, которое передается через я-связь на фталил и в конечном счете определяет его физиологическую активность как биореактивного центра молекулы. [14]
Видимо, в этих условиях альтернации и не должно было быть по прлчинам, которые указаны выше. [15]