Cтраница 1
Пиментела [1140] для термодинамических функций, а также инкремент Прозена, Джонсона и Россини [1196] для энтальпии образования. [1]
Полное интегральное поглощение, отнесенное к поглощению мономера, для воды в твердом азоте. [2] |
Пиментел [980] изучили дейтерохлороформ, растворенный в четыреххло-ристом углероде, в бензоле и в триэтиламине. [3]
Пиментел и Макклелан [602] нашли, что имеющиеся экспериментальные данные о Av и / 0 действительно группируются около прямой. Если найденное ими уравнение [ 602, стр. [4]
В работе Пиментела и Мак-Клеллана [41] дано исчерпывающее рассмотрение водородных связей и их влияния на скорость и механизм химических реакций. [5]
Циммер-манн и Пиментел [404] рассчитали, что частота максимума колебаний уменьшается при изменении температуры ( - 0 3 см -) 0Х ХС 1), тогда как частоты решеточных колебаний одновременно увеличиваются. Это, по-видимому, должно исключать предположение, что полоса частот 1650 см - обусловлена главным образом обертонами решеточных мод. Влияние связывания на полосу 1650 см 1 является неопределенным. Эти авторы не нашли данных о таком связывании, основываясь на спектрах разбавленных изотопных кристаллов, и пришли к заключению, что во льду деформационные колебания Н - О - Н молекул не являются связанными. [6]
Браун и Пиментел [166] наблюдали инфракрасный спектр HNO в продуктах фотолиза нитрометана в матрице из аргона при 20 К. При использовании CD3NO2 как исходного материала в спектре наблюдаются изотопные сдвиги. [7]
Миллиген и Пиментел [177] исследовали инфракрасный спектр продуктов фотолиза диазометана в матрицах из аргона и азота при 20 К и утверждают, что одна из полос поглощения 1362 и 1114 см 1 может принадлежать дефор-ма Ционному колебанию СН. [8]
Для таких систем Пиментел и Браун получили достаточное число надежных данных, которые позволяют установить зависимость между vs и ЛЯ. Значения Avs на рис. 27 относятся к одной определенной кислоте ( фенолу), взаимодействующей с различными основаниями. К сожалению, эти данные не подтверждают соотношения Баджера, изображенного на рис. 27 прямой линией. Хотя через точки, соответствующие сложным эфирам, можно провести гладкую кривую, это не линейная зависимость. [9]
Использован инкремент Персона и Пиментела [1140] для термодинамических функций, а также инкремент Прозена, Джонсона и Россини [1196] для энтальпии образования. Джонс и Рейд [701] сообщили, что при 100 мм рт. ст. температура кипения приблизительно равна 428 К. [10]
Согласно оценкам Олта и Пиментела [11], перенос протона между молекулой НС1 и N-основанием возможен, если протонное сродство последнего превышает 940 кДж / моль. Строение кристаллического NH4C1, в котором все четыре связи N - Н одинаковы, полностью отличается от строения газофазной молекулы. [11]
Использован инкремент Персона и Пиментела [1140] для термодинамических функций, а также инкремент Прозена, Джонсона и Россини [1196] для энтальпии образования. Джонс и Рейд [701] сообщили, что при 100 мм рт. ст. температура кипения приблизительно равна 428 К. [12]
В дальнейшем Браун и Пиментел [986] методом изоляции продуктов фотолиза нитрометана и метилнитрита в матрице аргона при 20 К обнаружили в инфракрасном спектре две частоты ( 1570 и 1110 см 1), которые они интерпретировали как частоты v2 и va основного состояния HNO. В работе [986] было подтверждено предположение о том, что молекула имеет изогнутую структуру с двойной связью между атомами N и О. [13]
Миллиген, Браун и Пиментел [84] изучали инфракрасные спектры поглощения продуктов конденсации тлеющего разряда в азоте при температуре 4 К. [14]
ИК-спектры в области полосы vs метанола в конденсированной. [15] |