Пиннера
Cтраница 1
Пиннера) ( 5), к нитрилиевым солям ( 6), кетениминам, изонитрилам, а также замещением галогена в имидоилгалогенидах ( 7), алкилированием амидов ( 8), ами-нолизом ортозфиров, переэтерификацией др. иминозфиров. [1]
Пиннера 1, лежащий в основе данного синтеза. [2]
Пиннера реакции); гидролиз последних приводит к сложным эфирам: к он. [3]
По данным Пиннера и Вичерлега 174, диаллилсебацинат совмещается в количестве 16 - 32 % с полиметилметакрилатом. [4]
В работе Чарлзби и Пиннера [311] указывалось, что при D превышающей в несколько раз дозу, при которой появляется гель-фракция, между s УЗ и I / O следует ожидать линейную зависимость. Однако Инокути [358] расчетным путем показал, что такого рода зависимости не может быть даже при очень больших дозах. В спектрах ЭПР, как указывается в монографии Шапиро [308], даже при очень низких температурах нельзя обнаружить призна - ков деструкции основной цепи. Подтверждением этому служат данные о составе газообразных продуктов радиолиза полиэтилена. [5]
Близка к расщеплению по Пиннеру реакция спиртов с трихлорвинил-аминами при 40 - 50 С [649], по которой хлориды получаются с выходом 80 % и оптической чистотой 90 % при 6 - 7 % рацемизации. [6]
Эта реакция аналогична реакции Рунга-Берунда - Пиннера, которая харак. Превращение соединения XXXIV ( R CH3) в ангидрооснование было рассмотрено выше ( стр. [7]
Образование С-COCl - группы расщеплением по Пиннеру. [8]
Эта реакция является разновидностью синтеза гидрохлоридов иминоэфиров по Пиннеру ( см. гл. [9]
 |
Детали осмометра Иммергута и Стэбина. [10] |
В противоположность конструкциям Цимма и Майерсона, Иммергута и Марка, Пиннера и Стэбина заполняющий капилляр этого осмометра входит в верхнюю часть ячейки и не имеет в ней изгиба. Ячейку заполняют и опорожняют при помощи медицинского шприца с иглой длиною 30 см. Осмотическое равновесие в этом приборе устанавливается приблизительно в пять раз быстрее, чем в обычном осмометре Цимма - Майерсона. [11]
Для получения инвертированных хлоридов с высокой оптической чистотой весьма удобным является расщепление хлоргидратов иминоэфиров по Пиннеру. [12]
В первой работе показано, что величина отсекаемого на ординате отрезка при анализе экспериментальных данных в координатах уравнения Чарлзби - Пиннера не зависит от исходного ММР и всегда равна отношению числа актов разрыва и сшивания цепей. Во второй работе рассчитана кривая в координатах уравнения Чарлзби-Пиннера, причем в основе расчета лежит ММР Весслау. Отклонение от прямой тем сильнее, чем шире распределение. [13]
Такой способ рассмотрения хода превращения хлораля в дихлоруксусную кислоту не противоречит как ни одному из данных самого В аллаха, так и данным Пиннера и Фукса; но все же, удовлетворительно объясняя все эти данные, он основан на одной только, хотя и близкой и наглядной, аналогии с открытыми мной превращениями несимметричных а-дихлоркетонов под влиянием щелочей, почему и чувствовалась настоятельная потребность, подкрепить его по мере возможности новыми фактами. [14]
При гидролизе гидрохлоридов иминоэфиров нитрокарбоновых кислот образуются сложные эфиры [ 53; 145, с. Пиннера и образуются амиды нитрокарбоновых кислот [ 145, с. Легкость, с которой протекает перегруппировка Пиннера, определяется в значительной степени строением радикала нитрокарбоновой кислоты в молекуле гидрохлорида иминоэфира. Так, гидрохлориды иминоэфиров нитроуксус-ной [77] или S-хлор - З - нитропропионовой [262] кислот уже при комнатной температуре довольно быстро разлагаются с образованием соответствующих амидов и алкилхлоридов, а гидрохлориды иминоэфиров 4-нитрокарбоновых кислот [115, 146, 203, 262] или 2-нит-роизомасляной кислоты [53] достаточно устойчивы при комнатной температуре. Электроноакцепторные группировки ( NO2, C1) в кислотной части гидрохлорида иминоэфира понижают его устойчивость и тем сильнее, чем они ближе к иминоэфирной группировке. [15]
Страницы: 1 2