Cтраница 1
Пинокамфон и его гидразон. [1]
Восстановление пинокамфона в пннокамфеол пронзв дилось в условиях, отличных от указанных Валлахом, именно-металлическим натрием в абсолютно алкогольна растворе. На 30 г кетона было взято в реакцию 40 г i трия и около 350 см3 абсолютного алкоголя. Натрий BE дился небольшими кусками настолько быстро, что аль гольиый раствор все время оставался горячим. [2]
Восстановление пинокамфона в пинокамфеол мы производили в условиях, отличных от указанных Валлахом, а именно металлическим натрием в абсолютном алкогольном растворе. На 30 г кетона было взято в реакцию 40 г натрия и около 350 см3 абсолютного алкоголя. [3]
Какое строение имеет пинокамфон. [4]
Аналогичным путем от пинокамфона Л. А. Чугаев перешел к пинену. [5]
Итак, переход от пинокамфона к соответствующему углеводороду сколь можно судить на основании всего, что известно как об исходном продукте этого превращения - шшокамфоне, так и о методе, с помощью которого осуществлен этот переход, совершается нормальным путем, без изомеризации. [6]
Баллах высказал предположение, что пинокамфон и пинокамфеол являются непосредственными дериватами пинена. [7]
Быть может, однако, самый пинокамфон не содержит уже пинановой системы, а является продуктом ее изомеризации. [8]
В списках ограничений использования в пищевых эссенциях и косметике масло иссопа и пинокамфон не значатся. [9]
Применяя свой способ к спирту, полученному восстановлением 2 6 6-триметилбицикло - [1,1,3] - гептанона-3 ( пинокамфона), Чугаев синтезировал а-пинен. Составьте полную схему превращения пинокамфона в а-пинен. [10]
Исходным продуктом у Пинеса служил / - а-пинен: ( [ а ] в 31 4), а у Кижнера - пинокамфон. [11]
Если сравнить физиологическое действие трех рассмотренных би-циклических кетонов с их молекулярной структурой, то становится очевидной наибольшая агрессивность туйона и изотуйона, молекулы которых включают циклопропановый фрагмент. Меньшую токсичность проявляет пинокамфон, имеющий циклобутановую группу, хотя и он имеет свойства нервно-судорожного яда. [12]
Применяя свой способ к спирту, полученному восстановлением 2 6 6-триметилбицикло - [1,1,3] - гептанона-3 ( пинокамфона), Чугаев синтезировал а-пинен. Составьте полную схему превращения пинокамфона в а-пинен. [13]
Из дикорастущего вида Вышенский, при перегонке с водяным паром, получил 0 454 % масла с константами: D 0 9388; п 1 4790; a - 14 55; к. В масле содержится пинен, пинокамфон 58 %, альдегид, карвон, пинокамфеол. [14]
Пинокамфан получен нами, исходя из пинокамфона, по методу Кижнера - Вольфа. [15]