Cтраница 2
Как видно из данных табл. 5, максимум электропроводности соответствует 10 % - ному пиперидину, что подтверждает наше предположение о значительном влиянии активности пиперидиния на его сорбцию. [16]
В противоположность этим заметным искажениям катио-иа, вызванным стерической перегруженностью, последний в структурах гексатиотетраарсената пиперидиния [ CsH Nb 1 ( As SfiP [117] и тетракис-бензоилацетонато - европиата пиперидиния HPip [ Eu ( BA) 4 ] [249] практически не искажен. [17]
Так как набухаемость этого катеонита в растворах пиперидина практически не отличается от набухаемости в воде, можно предположить, что характер указанной зависимости определяется изменением активности пиперидина ( точнее, иона пиперидиния) с изменением концентрации. [18]
Так, из измерений электропроводности Уинн-Джонс [28] нашел, что константы ассоциации в нитробензоле равны от 5 - 102до7 - 102 для перхлоратов пиперидиния иди-пропиламмония, 6 - Ю3 для пикратов пиперидиния и ди-пропиламмония, 5 - Ю4 для пикрата дифенилгуанидиния, но для пикрата тетраэтиламмония константа ассоциации столь мала, что измерить ее не удается. Электропроводность пикрата пиперидиния не изменяется при небольших добавках пиперидина или пикриновой кислоты и, следовательно, не связана с равновесием переноса протона от пикриновой кислоты к пиперидину. Наблюдаемые закономерности объясняются образованием водородной связи между кислым атомом водорода замещенных аммониевых ионов и кислородными атомами аниона. [19]
Приведенные в последнем сообщении данные спектрофотометрических и кон-дуктометрических измерений служат вескими основаниями для вывода, что оба компонента находятся в равновесии с комплексом с перекосом заряда, имеющим состав 1: 1, и что, кроме того, одновременно происходит реакция между сшш-тринитробензолом и двумя молекулами пиперидина с образованием иона пиперидиния и аниона XV, причем эти ионы заметно склонны к образованию пар в примененном растворителе. [20]
Пиперидиды карбоновых кислот обладают свойствами репеллентов для кровососущих насекомых, причем некоторые из них по силе и продолжительности действия приближаются к препарату ДЭТА. Четвертичные соли пиперидиния и пиридиния умеренно токсичны для животных. Они хорошо растворимы в воде, мало - в гидрофобных органических растворителях. [21]
Так, из измерений электропроводности Уинн-Джонс [28] нашел, что константы ассоциации в нитробензоле равны от 5 - 102до7 - 102 для перхлоратов пиперидиния иди-пропиламмония, 6 - Ю3 для пикратов пиперидиния и ди-пропиламмония, 5 - Ю4 для пикрата дифенилгуанидиния, но для пикрата тетраэтиламмония константа ассоциации столь мала, что измерить ее не удается. Электропроводность пикрата пиперидиния не изменяется при небольших добавках пиперидина или пикриновой кислоты и, следовательно, не связана с равновесием переноса протона от пикриновой кислоты к пиперидину. Наблюдаемые закономерности объясняются образованием водородной связи между кислым атомом водорода замещенных аммониевых ионов и кислородными атомами аниона. [22]
T, ионов пиперидиния и НРО качественно соответствует механизму общего катализа кислотами. А ] / [ В ]) вместо обычных прямых линий получаются кривые, выпуклые по отношению к оси концентраций. Из этих корреляций можно сделать вывод, что каталитический эффект кислоты А, по-видимому, зависит от концентрации соответствующего основания В. [23]
Эта способность соединяться с серой может быть использована при вулканизации каучука. Производное пиперидина и сероуглерода - пентаметилен-дитиокарбамат пиперидиния I столь же активен в этом отношении и применяется для этой цели чаще, так как представляет-собой твердое вещество. [24]
Тетрафенилборат р р-дифепилвинилферроценилкарбония ( 0 50 г) растерт в 4 мл пиперидина и оставлен на 15 мин. Далее к реакционной смеси добавлен абс. Выпавший белый осадок тетрафенилбората пиперидиния отфильтрован. [25]