Cтраница 3
Его синтез ( из дешевого и доступного сырья) протекает в одну стадию, и в отличие от пиперонилбутоксида производство препарата может быть до-ста - Гбчно легко организовано. [31]
Найдено, что большая часть испытанных соединений действительно обладает синергистической способностью, и к 1952 г. четыре таких соединения, а именно пиперонилбутоксид ( I), пиперонилциклонен, пропил-изом и сульфоксид ( II), уже широко применялись на практике. [32]
Севин ( 2 2 кг / га) дал хороший эффект по учету через 3 дня, но в варианте с опрыскиванием смесью севина с пиперонилбутоксидом не получено активирования севина. [33]
Шредер и Джонс ( 1957 г.) доказали, что ДДТ, метоксихлор, пертан и стробан недостаточно эффективны против мух, если они не содержат пиретринов и пиперонилбутоксид. [34]
Шредер и Джонс ( 1957 г.) доказали, что ДДТ, метоксихлор, пертан и стробан недостаточно эффективны против мух, если они не содержат пиретринов и Пиперонилбутоксид. [35]
Некоторые из инсектицидов активировались ими, но менее сильно, чем пиретрины. Пиперонилбутоксид и пиперонилциклонен [ 29Г 259 ], сульфоксид [259], эйгенол [171] и кунжутное масло [237] по -: вышали токсичность ротенона. [36]
Пиретрин I в 2 5 раз более инсектициден, чем пиретрин II. Добавление пиперонилбутоксида, софрола; сульфок-сида или некоторых других веществ сильно повышает инсектицидность препаратов пиретрина. [37]
Синергисты не обязательно обладают инсектицидными свойствами, но при смешении с пиретринами их биологическая активность повышается таким образом, что она превышает суммарное токсическое действие обоих компонентов. Обычно применяют пиперонилбутоксид, пиперонилциклонен, сульфоксид, н-пропилизом, MGK 264, экстракты сезамового ( кунжутного) масла и букарполат. [38]
Результаты этих исследований показали, что наиболее важные синергисты могут активировать пиретрины не путем повышения дозы инсектицида на покровах насекомого или улучшения способности пиретринов iпроникать через кутикулу. Несомненно, пиперонилбутоксид, пи-перонилциклонен, сульфоксид, пропилизом и МГК 264 действуют, вызывая эффект в самом насекомом. [39]
Для комнатных мух наиболее токсичны о-изопропоксифенил-и 4-метилтио - 3 5-ксилил - М - метилкарбаматы, которые значительно превосходят в этом отношении малатион. Все карбаматы заметно потенцировались пиперонилбутоксидом, причем токсичность всех карбаматов в таких смесях оказалась для комнатных мух примерно одинаковой, что указывает на важность детоксикации при определении относительной токсичности. Потенцированные пиперонилбутоксидом карбаматы приближаются по токсичности для комнатных мух к ДДТ. [40]
Сульфоксид ( н-октилсульфоксид изосафрола) является синер-гистом пиретрина. Он так же эффективен, как пиперонилбутоксид. [41]
Сульфоксид ( н-октилсульфоксид изосафрола) является спнер-гистом пиретрина. Он так же эффективен, как пиперонилбутоксид. [42]
Как севин, так и зектран весьма сильно снижают количество полезных видов насекомых, однако хищные клопы Orius spp. Результаты полевых опытов при применении смеси севина с пиперонилбутоксидом для борьбы с этими гусеницами очень разноречивы; повышение эффективности севина, которое отмечено при добавлении к нему пиперонилбутоксида, практически не имело экономического значения. [43]
Синергисты значительно усиливают действие пиретринов. Большинство синергистов, в том числе и широко применяемые производные пиперонилбутоксида, получают из пипероналя, найденного в масле ocotea cymbarum. МГК 264, обладающий синергитическими свойствами для пиретринов и аллетрина, обычно применяется вместе с другими синергистами. [44]
Комбинация пиретрина с пиперонилбутоксидом в Англии известна под названием пибутрина, в США - пиренона. Числитель дроби соответствует процентному содержанию пиретрина, знаменатель - количеству пиперонилбутоксида в смеси. Инсектицидная активность этих композиций зависит как от содержания в них пиретрина, так и от соотношения между инсектицидом и синергистом. [45]