Последующий количественный анализ

Cтраница 2

Получив многоступенчатую хроматограмму, можно с помощью уравнения Клессона вычислить концентрацию каждого из веществ, входящего в состав анализируемой смеси. Таким образом, отпадает необходимость последующего количественного анализа исследуемой смеси. [16]

Получив многоступенчатую хроматограмму, можно с помощью уравненАя Клессона вычислить концентрацию каждого из веществ, входящего в состав анализируемой смеси. Таким образом, отпадает необходимость последующего количественного анализа исследуемой смеси. [17]

Методы определения следов элементов в сложных органических смесях включают, как правило, несколько отдельных стадий. Разделение методом БХ проводится с целью удаления ионов, мешающих последующему количественному анализу. [18]

Прибор для исследования диффузии и проницаемости жидкостей в полимерных материалах в условиях объемного сжатия. [19]

Методы исследования процессов переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии. Для исследования влияния двухосного растяжения полимеров на процессы диффузии и проницаемости низкомолекулярных веществ целесообразно использовать метод стационарного потока. Испытания проводят в диффузионных ячейках с последующим количественным анализом веществ, продиффундировавших через полимерные образцы. Ниже описываются приборы, в которых осуществляется механическое двухосное растяжение образцов с помощью сферических дорнов и которые дают возможность испытывать недеформированные и напряженно-деформированные образцы. [20]

Хроматограмма 1 ррт винилхлорида ( А, полученная на колонке ( 2 м х 3 мм с 0 19 % пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50 С с ПИД. 1 - винилхлорид. 2 - сероуглерод. Трассировочный график ( Б для определения винилхлорида в воздухе. [21]

Количественное определение целевых компонентов является последней стадией в процедуре анализа загрязнений воздуха, воды или почвы. Однако ей обязательно предшествует самая важная стадия этой процедуры - идентификация загрязняющих веществ. Ошибка на стадии идентификации ( в отличие от погрешности количественного определения), когда одно вещество выдается за другое - перепутаны пики на хроматограмме, делает бессмысленным последующий количественный анализ и сводит на нет результаты всего анализа в целом. [22]

Теперь в полученной системе для выяснения механизма достаточно определить зависимость выхода радиолиза от концентрации всех трех акцепторов. Очевидно, что характер изменения выхода радиолиза в зависимости от концентрации конкурирующих акцепторов должен быть одинаковым, тогда как варьирование концентрации индифферентного к данному радикалу вещества не будет влиять на величину выхода. Поэтому из сравнения полученных экспериментальных зависимостей мы сможем сделать вы - вод, какую реакцию - ( х) или ( у) - включает реальный механизм радиолиза. Такое качественное рассмотрение может быть подтверждено последующим количественным анализом. [23]

В последние годы кроме хроматографии в колонке применяют также хроматографию в тонком слое. При этом методе силикагель или алюмогель распределяют равномерно по стеклянной пластинке слоем толщиной около 1 мм, иногда с добавлением инертного вяжущего вещества, например сульфата кальция, для закрепления слоя. Затем пластинку помещают щ лоток с растворителем, который постепенно продвигается, или мигрирует, по длине пластинки. Как и гори хроматографии в колонке, быстрее всего перемещаются IB сло б геля наименее тол арные компоненты образца. Хроматография в тонком слое несколько удобнее для разделения малых образцов, не менее пригодна для получения узких фракций для последующего Количественного анализа. [24]

Страницы: 1 2