Тетрагональная пирамида

Cтраница 2

Предполагается для него форма тетрагональной пирамиды либо тригональной бшшрамиды. Последняя наиболее вероятна, поскольку химические свойства этого комплекса и пентакарбонила железа сходны. Все три типа карбонилнитрозильных соединений диамагнитны. [16]

Структура окиси свинца РЬО ( красная модификация, четыре элементарных ячейки. [17]

Атом свинца находится в вершине тетрагональной пирамиды, в основании которой расположены атомы кислорода. [18]

Как видно из этих цифр, тетрагональные пирамиды имеют существенные искажения, причем связь Мо-Ок, направленная к вершине пирамиды ( 1 74 А), не является кратчайшей, хотя атом Мо и смещен из плоскости основания пирамиды к ее вершине. [19]

В пентаборане-9 пять атомов бора образуют тетрагональную пирамиду, являющуюся частью октаэдра ( рис. IV. Стороны основания пирамиды заняты водородными мостиками. [20]

Карбонильные группы располагаются вокруг Мп по вершинам слегка искаженной тетрагональной пирамиды. [21]

Многогранник тетрагональной сингонии. [22]

На рис. 96 изображен многогранник, образованный тремя тетрагональными пирамидами. За оси хну приняты направления / йараллельные имеющимся ребрам. [23]

В первом из этих соединений полиэдр имеет форму тетрагональной пирамиды. [24]

В этих соединениях атом Со координирован по вершинам тетрагональной пирамиды. Связи Со-N & составляют 2 157 [150], 2 151 [152] и 2 216 А [151], атом Со смещен внутрь пирамиды на 0 13; 0 15 и 0 16 А. Таким образом, расстояние между атомом N & и плоскостью порфинового кольца увеличено до 2 28; 2 38 и 2 31 А соответственно. Некоторое увеличение расстояния Со-Nb [151], возможно, связано с усилением стерических затруднений за счет введения в молекулу имидазола второй метальной группы. [25]

Почему ff - ромбической сингонии невозможна тетрагональная призма, тетрагональная пирамида, тетрагональная дипирамида, тетрагональный тетраэдр. [26]

Пятивершинники встречаются в двух формах: тригональ-ной бипирамиды и тетрагональной пирамиды с атомом металла в центре ее основания. Оба полиэдра встречаются примерно одинаково часто вне зависимости от природы центрального атома или лигандов. По-видимому, они энергетически более или менее эквивалентны, и выбор полиэдра диктуется в основном условиями минимума стерических затруднений при организации комплекса и ( или) условиями удобства упаковки в кристалле в целом, зависящими от геометрии лигандов и состава соединения. Весьма часто осуществляется конфигурация, промежуточная между идеальными, и способ описания, предлагаемый авторами исследований, зависит от субъективной точки зрения. [27]

Оказалось, что пять фенильных групп расположены по углам правильной тетрагональной пирамиды с атомом сурьмы, находящимся как раз над основанием этой пирамиды [9, 10], Из приведенных данных очевидно, что как мышьяк, так и сурьма могут расширять свою внешнюю электронную оболочку по меньшей мере до де-цета. [28]

Вторичным следствием комбинирования двух фигур разной симметрии - пятиугольника и тетрагональной пирамиды - является неполная параллельность плоскости пятиугольника и основания пирамиды даже при равноценности всех четырех лигандов этой пирамиды. Действительно, уже в ( n - C5H5) Mo [ S2C2 ( CN) 2 ] 2 ( Ph4P) два бидентатных тиолатных лиганда находятся в неодинаковых условиях ( см. рис. 61, я): атомы серы одного из них проектируются ближе к углеродным атомам кольца. [29]

Эти данные убедительно доказывают, что промежуточный комплекс имеет строение тетрагональной пирамиды. Сохранение конфигурации при акватации тракс-нитро - и транс-аммино-комплексов также говорит в пользу геометрии тетрагональной пирамиды для промежуточного соединения. Частичное образование цис-продуктов из остальных транс-комплексов является следствием атаки воды по 1 2 - или 1 3-экваториальным ребрам бипирами-дального промежуточного комплекса. [30]

Страницы: 1 2 3 4