Cтраница 2
Концентрацию пирамина в воздухе 120 и 170 мг / м3 кролики и лабораторные животные переносят в течение 2 нед без клинически выраженного отравления. [16]
Пиразон ( пирамин, феназон, 1-фенил - 4-амино - 5-хлорперидазон - 6), Ci0H8ON3Cl, 60 % - ный смачивающийся порошок - порошок от желтого до светло-желтого цвета. Плохо растворяется в воде и органических растворителях. В состав препарата, кроме пиразона, входят поверхностно-активные вещества и наполнитель. [17]
Для обнаружения пирамина и рамрода в пробе используют их свойства гидролизоваться до ароматических аминов. Последние идентифицируются по реакции с 2 4-динитрохлорбензолом. [18]
Другие отдельные гербициды: пирамин, дактал, гри-фторалин, изоцил, аланап, фенак, аминотриазол. [19]
Другие отдельные гербициды: пирамин, дактал, гри-фторалин, изоцил, аланап, фенак, аминотриазол. [20]
С целью изучения метаболизма пирамина в сахарной свекле пирамин, меченный тритием в фенильном кольце или 14С в пирид-азиновом кольце в положениях 4 и 5, вносили в почву в условиях теплицы. [21]
Патоморфологические изменения при отравлении пирамином почти не изучены. При хроническом отравлении обнаруживают поражение печени. [22]
Хлоридазон ( препаративная форма - пирамин) описан в разделе о довсходовых гербицидах. [23]
Лучшие результаты получаются при заделке пирамина боронами сразу после его внесения. Эффективность пирамина в значительной степени обусловлена влажностью почвы. [24]
Фенил-4 - амино-5 - хлорпиридазон-6 ( пирамин, феназон, хлор-азон) - белое кристаллическое вещество ст. пл. [25]
Через 20 недель после обработки концентрация пирамина в почве падает ниже 0 1 мг. На скорость разложения пирамина в почве сильно влияют следующие факторы: количество обработок, влажность и температура почвы - то есть те факторы, которые определяют численность микроорганизмов и их активность. Пирамин, повторно внесенный в огородную почву, разлагался значительно быстрее. Под действием солнечного света или УФ-облучения пирамин в водном растворе и на пластинках силика-геля подвергался быстрому фотолитическому разложению с образованием 4-амино - 5 -хлор - 1 Г - дифенил-4 5-иминобис ( пиридазино-на-6) в результате отщепления хлористого водорода. [26]
Синтезировано и изучено большое число аналогов пирамина [232-239, 246-249], из которых некоторые могут представлять практический интерес. Из этой группы веществ упомянем 1-фенил - 4-амино - 5-бромпиридазон - 6 ( бромпиразон, базанор, БАС-2430Х), предложенный для борьбы с сорняками в пшенице, ячмене и кукурузе ( норма расхода 1 - 1 5 кг / га, ЛД5о для крыс 4000 мг / кг); 1-фенил - 5-бромпиридазон - 6-ил - 4-оксаминовую кислоту, которая в виде диметиламиноэтанольной соли ( XX) предложена для борьбы с сорняками в посевах свеклы, кукурузы и сорго ( норма расхода 1 5 - 3 кг / га, ЛД5о 6400 мг / кг) и 1 - ( 3 -трифторметилфенил) - 5-хлор - 4-аминопиридазон - 6 [238, 244, 245], также предложенный в качестве гербицида. [27]
На посеве сахарной свеклы в результате применения пирамина была сокращена одна прополка и снижена степень засоренности от сильной до слабой. [28]
В литературе описано большое число различных аналогов пирамина, некоторые из них проявляют гербицидные свойства, во пока не применяются. [29]
На посевах сахарной свеклы при довсходовом применении пирамина ( 4 - 5 кг на 1 га) прорастающие и находящиеся в фазе семядольных листьев растения гречишки вьюнковой погибают полностью. [30]