Cтраница 1
Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонил-бутоксид, октахлордипропиловый эфир. [1]
В качестве активно действующих веществ в подавляющем числе рецептур за рубежом используют природные пиретрины. [2]
Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения - пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [ 2J, являющихся сложными эфирами хризантемовой ( 1) или пиретриновой ( 2) кислот ( по карбоксил. [3]
Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения - пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. [4]
Наряду с рассеиванием пестицидов в верхние слои атмосферы фотолиз является одним из главных путей превращения их в атмосфере. Следует отметить, что природные пиретрины не нашли практического применения для защиты растений от вредителей из-за низкой фотохимической стабильности. [5]
Несмотря на то что к настоящему времени синтезировано и испытано в качестве инсектицидов несколько тысяч синтетических аналогов пиретринов - пиретроидов - и среди полученных соединений отобрано несколько десятков практически полезных препаратов, поиски аналогов пиретринов продолжаются. Основные же усилия направлены в настоящее время в сторону получения аналогов пиретринов из других кислот циклопропана с более простым строением и на поиски пиретроидов с большей инсектицидной активностью, чем природные пиретрины или известные синтетические препараты. [6]
Для борьбы с сельскохозяйственными вредителями природные пиретрины непригодны вследствие их весьма кратковременного действия и низкой фотохимической стабильности. [7]
Примером служит перметрин; он не только более токсичен для ряда насекомых, но и значительно устойчивее к свету и кислороду, чем другие пиретроиды, и поэтому обладает длительным остаточным действием. Поскольку по быстроте действия перметрин уступает природным пиретринам, он обладает контактным и кишечным действием. [8]
Помимо синтетического значения функционально замещенных циклопропанов следует указать еще на факт их широкого распространения в природе. Все эти соединения обладают разнообразной физиологической активностью и выполняют важные функции в растительных организмах, бактериях, грибах, насекомых. Циклопропановые соединения являются также в ряде случаев важными промежуточными продуктами биосинтеза, как, например, прескваленовый и префитоеновый спирты в биосинтезе сквалена и фитоена. Это делает перспективными исследования в области синтеза циклопропанов с целью поиска практически полезных соединений, прежде всего обладающих физиологической активностью. И действительно, помимо давно известных пире-троидов ( прототипами которых являются природные пиретрины), среди функционально замещенных циклопропанов, обладающих инсектицидной активностью, обнаружены гербициды, фунгициды, противогрибковые препараты, антидепрессанты, антиспазмолитики, анальгетики. [9]