Пиретроид
Cтраница 3
Установлено [23], что пиретроиды при введении в организм животных попадают в жировые отложения и в мозг, причем из жировых тканей они выводятся на протяжении 3 - 4 недель, а из мозга - значительно быстрее. Пиретроиды выводятся из организма животного тем быстрее, чем токсичнее препарат. [31]
В качестве синергиста для пиретроидов предложен октахлор-дипропиловый эфир. [32]
Синергист для пиретринов и нек-рых пиретроидов. [33]
 |
Пиретроидные инсектициды используются для борьбы с вредителями хлопчатника Spodoptera lilloralis ( вверху Pectinophora gossypiella ( вниз у. [34] |
Среди ракообразных способов получения природных пиретроидов следует отметить удобный препаративный синтез хриэантемовой кислоты, основанный на присоединении реа ента Виттига сразу к карбонильной ipynne и активированной двойной свяш метилового эфира трипе 4-оксо-бут - 2-ен - - карбонпвй кислоты, когда в одну стадию образуется метиловый эфир г / хше-хризантемовпй кислоты. [35]
Синергист для пиретринов и нек-рых пиретроидов. [36]
 |
Общая химическая структурная формула природных пи-ретроидов. [37] |
Как синтетические, так и природные пиретроиды из-за дороговизны их получения не приобрели, и, по-видимому, никогда не приобретут на мировом рынке такого значения, какое имеют хлорорганические инсектициды и фосфорорганические соединения. Благоприятные свойства пиретроидов с точки зрения токсикологии окружающей среды неоспоримы. Однако эти свойства обусловлены не их природным происхождением. [38]
Так, норма расхода многих пиретроидов на хлопчатнике составляла 0 11 кг / га. [39]
На основе гигиенических нормативов этих пиретроидов в воздухе рабочей зоны обоснованы величины их ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест. [40]
Анализ токсичности смесей синергиста с пиретроидом на основе полученных указанных соотношений LD5o не дает общей картины количественной токсичности пиретроидов в зависимости от синергистов. Для получения такой картины необходимо реакцию организма выразить как функцию доз пиретроида и синергиста. [41]
Важнейшую группу инсектицидов нового поколения составляют пиретроиды природного происхождения и их синтетические аналоги. Известно несколько близких по строению и инсектицидной активности природных соединений, которые входят в состав экстрактов некоторых видов ромашки. [42]
В качестве другого примера оптимизации свойств пиретроидов путем выделения активного изомера можно привести разработку фирмой Сумитомо препарата под торговым названием суми-альфа; общепринятое название эсфенвалерат. Суми-альфа - наиболее активный изомер, входящий в состав фенвалерата, обладающий примерно в 4 раза большей инсектицидной активностью, чем рацемат. В настоящее время в разных странах проводятся широкие полевые испытания продукта. Суми-альфа изготавливается в виде концентрата эмульсии, содержащего 25 и 50 г / л действующего вещества. [43]
Окта-хлордипропиловый эфир является синергистом для некоторых пиретроидов. [44]
Большое количество работ было посвящено синтезу разнообразных пиретроидов на основе природной хризантемовой кислоты. Эти эфиры достаточно широко используются для борьбы с вредными насекомыми. [45]
Страницы: 1 2 3 4