Cтраница 1
Пиридазиноны отличаются от 3-пиридазонов отношением к расщепляющему действию кислоты. Авторы ранних работ [24,130,188] наблюдали, что 3-пиридазиноны, не замещенные у атома азота или имеющие в положении 2 ал-кильную группу, легко расщепляются минеральными кислотами на гидразин или замещенный гидразин и уальдегидо - или кетонокислоту; аналогичным образом N-арил - З - пиридазиноны дают арилгидразоны. Недавно проведенные работы [175] подтверждают эти результаты. [1]
Пиридазиноны изучены менее полно, чем 3-пиридазоны. [2]
Пиридазиноны отличаются от 3-пиридазонов отношением к расщепляющему действию кислоты. Авторы ранних работ [24,130,188] наблюдали, что 3-пиридазиноны, не замещенные у атома азота или имеющие в положении 2 ал-кильную группу, легко расщепляются минеральными кислотами на гидразин или замещенный гидразин и уальдегидо - или кетонокислоту; аналогичным образом N-арил - З - пиридазиноны дают арилгидразоны. Недавно проведенные работы [175] подтверждают эти результаты. [3]
Пиридазиноны изучены менее полно, чем 3-пиридазоны. [4]
Конъюгаты с производными пиридазинона готовили следующим образом: 40 мг сывороточного альбумина человека ( САЧ) растворяли в 5 % растворе NaH2CO3 с рН 9 0 и добавляли 2 % водноацетоновые растворы гаптенов из расчета: 19 33 мл белкового раствора 0 67 мл раствора ФДХП, 19 32 0 68 мл раствора ЦДХП и 19 49 0 51 мл раствора МДХП. [5]
Большую группу гербицидов составляют пиридазиноны, в частности, препараты МГ, хлоридазон, норфлуразон. [6]
Восстановление циклических ацилированных гидразинов, таких как пиридазиноны [331] и фталозиноны [350], а также анодное окисление арилсемикарбазонов до 1 3 4-оксадиазолов [351] рассмотрены в гл. [7]
Дигидропи-ридазоны, например III, позднее были названы пиридазинонами. [8]
Следует отметить, что добавочные радикалы оказывали влияние на характер аллергенности вещества не только благодаря влиянию их на процесс комплексиро-вания с белком носителя, но и путем изменения специфичности антигена. В табл. 5 приведены результаты перекрестного кожного тестирования различными производными пиридазинона морских свинок, сенсибилизированных 500 мкг ФДХП или ЦДХП в ПАФ. Тот факт, что на все использованные при постановке кожных проб производные пиридазинона были получены положительные реакции, указывает на первостепенное значение пирида-зинонового кольца как в индукции, так и в выявлении аллергии. При этом чем выше уровень сенсибилизации, тем меньше сказывается характер этого радикала. [9]
Анализ 5-амино - 4-хлор - 2-фенил - 3 / 2Н / - пиридазинона и родственных соединений, обладающих фунгицидными и гербицидными свойствами. НФ O v - 17 на газ-хроме Р, температура 215, детектор пламенно-ионизационный и термоионный. [10]
Получение пиридазинов из пиридазонов является одним из наиболее общих и применимых методов синтеза этих соединений. Исходные соединения легко могут быть получены из Y-кетонокислот или их производных, которые образуют пиридазиноны, дающие в свою очередь пиридазоны. Последние при действии хлорокиси фосфора превращаются в 3-хлорпиридазины. Хотя синтез включает несколько стадий, выходы на каждый из них получаются высокими. Атом галогена может быть заменен на другие группы или удален восстановлением фосфором и йодистоводородной кислотой или каталитическим восстановлением над палладиевым [64] или никелевым [65] катализаторами. [11]
Пиридазиноны отличаются от 3-пиридазонов отношением к расщепляющему действию кислоты. Авторы ранних работ [24,130,188] наблюдали, что 3-пиридазиноны, не замещенные у атома азота или имеющие в положении 2 ал-кильную группу, легко расщепляются минеральными кислотами на гидразин или замещенный гидразин и уальдегидо - или кетонокислоту; аналогичным образом N-арил - З - пиридазиноны дают арилгидразоны. Недавно проведенные работы [175] подтверждают эти результаты. [12]
Следует отметить, что добавочные радикалы оказывали влияние на характер аллергенности вещества не только благодаря влиянию их на процесс комплексиро-вания с белком носителя, но и путем изменения специфичности антигена. В табл. 5 приведены результаты перекрестного кожного тестирования различными производными пиридазинона морских свинок, сенсибилизированных 500 мкг ФДХП или ЦДХП в ПАФ. Тот факт, что на все использованные при постановке кожных проб производные пиридазинона были получены положительные реакции, указывает на первостепенное значение пирида-зинонового кольца как в индукции, так и в выявлении аллергии. При этом чем выше уровень сенсибилизации, тем меньше сказывается характер этого радикала. [13]
А), было высказано предположение о том, что в этих условиях указанное соединение частично превращается в n - нитрофенилгидразонлевулиновой кислоты. Однако изучение спектра последнего не подтверждает заключения о расщеплении пи-ридазинона. Былотакже сделано предположение [ 121 ] о том, что осадок состава C5H9O2N2K, полученный при стоянии в течение ночи 6-метил - З - пиридазинона со спиртовым раствором едкого кали, представляет собой продукт расщепле-ния-гетероциклического соединения, а именно калиевую соль гидразона леву-линовой кислоты. [14]