Cтраница 4
Пиридин и его гомологи обладают ароматическими свойствами: они могут вступать в реакции замещения ( нитрование, галоидирование и сульфирование), однако эти реакции протекают гораздо труднее, чем с бензолом. [46]
Пиридин и некоторые его гомологи являются хорошими растворителями органических и неорганических веществ. [47]
Пиридин и его гомологи обладают ароматическими свойствами: они могут вступать в реакции замещения ( нитрование, галоидирование и сульфирование), однако эти реакции протекают гораздо труднее, чем с бензолом. [48]
Пиридин подобен бензолу по ряду свойств; однако наличие в молекуле пиридина атома азота придает этому соединению и некоторые особенности. [49]
Пиридин широко применяется в органическом синтезе в качестве растворителя, особенно в тех случаях, когда необходимо вести реакцию в неводной среде основного характера. [50]
Пиридины могут восстанавливаться и путем одноэлектронных процессов, например при действии металлов типа натрия или электрохимическим методом. Эти тетра-гидробипиридилы можно окислить в разных условиях в бипириди-лы или соли бипирндилия ( см. разд. [51]