Cтраница 1
Пиримидиламинокислоты представляют собой вполне стойкие вещества-причем связь между пиримидиновым ядром и остатком аминокислоты в этих структурах является весьма прочной. [1]
Исследование пиримидиламинокислот представляет несомненный интерес и в чисто химическом плане, поскольку гибридизация пиримиди-нового цикла с остатком а-аминокислоты обеспечивает получение веществ с новыми химическими свойствами, богатство и своеобразие которых нетрудно предвидеть, учитывая богатство и своеобразие свойств, присущих пиримидинам и а-аминокислотам в отдельности. [2]
Прямое обнаружение пиримидиламинокислот в природе имеет важное значение и является новым существенным шагом в познании структуры веществ, участвующих в процессах метаболизма. При сложившейся ситуации успехи дальнейших исследований в этой области в первую очередь зависят от знания химии пиримидиламинокислот - этой новой интересной группы природных соединений, которые лишь совсем недавно возникли на горизонте химии и биохимии. Понятно, что изучение химии пиримидиламинокислот должно способствовать быстрому углублению и развитию наших знаний о биогенезе, метаболизме и функциях этих структур в биологических системах. [3]
Метод отделения пиримидиламинокислот основан на их нерастворимости в холодной воде, в то время как галоидоводородные соли амино-пиримидинов хорошо растворимы в ней. [4]
При получении различных пиримидиламинокислот одним из наиболее частых затруднений является необходимость выделения этих веществ из реакционных смесей, содержащих в качестве мешающей примеси глицин. [5]
Был осуществлен синтез соответствующих производных пиримидиламинокислот, меченных изотопом 14С, используя которые удалось показать, что при инкубации меченой пиримидиламинокислоты с интактны-ми клетками Escheri & hia coli В. [6]
Эти результаты подтверждают предположение о возможности участия пиримидиламинокислот в процессах азотистого обмена, протекающих в биологических системах, а также указывают на возможность использования аминокислот пиримидинового ряда в качестве аналогов отдельных естественных аминокислот. [7]
В 4-хлор - ( бром) - пиримидиламинокислотах галоид легко гидролизуется под действием воды, а еще лучше в присутствии небольшого количества щелочи. Таким путем нами были получены 4-оксипроизводные пиримидил - ( 2) - аминокислот. N-пиримидиламинокислоты титруются количественно щелочью с фенолфталеином. [8]
Имеются и другие причины, побуждающие к исследованию пиримидиламинокислот. [9]
Наряду с разработкой методов синтеза и изучением химических свойств пиримидиламинокислот различных типов нами были проведены некоторые биохимические исследования, имевшие целью выяснение возможности участия пиримидиламинокислот в процессах азотистого обмена и изучение реакций ферментативной активации пиримидиламинокислот. [10]
При реакции между а-бромалифатическими кислотами и 4-хлор - 2-ами-нопиримидинами, наряду с образованием соответствующих пиримидиламинокислот, происходит замена хлора на бром. [11]
Мы полагаем, что дальнейшее углубленное изучение как природных, так и синтетических представителей семейства пиримидиламинокислот позволит получить новые важные результаты, интересные как в теоретическом, так, возможно, и в практическом отношении. [12]
Был осуществлен синтез соответствующих производных пиримидиламинокислот, меченных изотопом 14С, используя которые удалось показать, что при инкубации меченой пиримидиламинокислоты с интактны-ми клетками Escheri & hia coli В. [13]
Резюмируя все изложенное, можно заключить, что в результате проведенных исследований к настоящему времени разработаны методы синтеза всех теоретически возможных типов пиримидиламинокислот, изучены некоторые свойства и превращения этих соединений и тем самым созданы необходимые химические предпосылки для дальнейших комплексных исследований аминокислот пиримидинового ряда. [14]
Наряду с разработкой методов синтеза и изучением химических свойств пиримидиламинокислот различных типов нами были проведены некоторые биохимические исследования, имевшие целью выяснение возможности участия пиримидиламинокислот в процессах азотистого обмена и изучение реакций ферментативной активации пиримидиламинокислот. [15]