Cтраница 2
С резорцином, гидрохиноном и пирогаллолом не могут быть получены бис-дпхлорборинаты. Образуются полимерные продукты и, в частности, из пирогаллола очень жесткие и твердые полимеры. Полимерные продукты легко гидролизуются с образованием исходного фенола и борной кислоты. [16]
Преимущество пирогаллола А перед обычным пирогаллолом состоит в том, что при поглощении им кислорода не выделяется окись углерода. [17]
Обратимая блокада ПОМТ, вызываемая пирогаллолом или другим полифенольным ингибитором, достигает максимума через 20 - 30 мин. [18]
Если реакцию с резорцином или пирогаллолом вести в присутствии концентрированной минеральной кислоты, то одновременно с вхождением в краситель остатка резорцина ( или пирогаллола) происходит образование ксантонового кольца. [19]
В кислой среде тантал образует с пирогаллолом соединение желтого цвета. [20]
Пробу газа прокачивают через сосуд с пирогаллолом в целях проверки ее чистоты, так как кислорода в ней не должно быть, в противном случае определение углеродного числа теряет смысл. Добавка азота в начале анализа необходима для газов, содержащих малое количество его ( менее 10 %), иначе прокачка пробы при последующих операциях будет затруднена. [21]
Известны также хелатные соединения ниобия с пирогаллолом или салицилатами. [22]
По величине электропроводности резорцин сходен с пирогаллолом, еще выше электропроводность растворов а - и [ 3-нафтолов, а фенол в HF диссоциирован в чрезвычайно незначительной степени. [23]
В этой фракции определяют кислород поглощением пирогаллолом и этилен поглощением 98 % - ным раствором серной кислоты, содержащей 1 / 6-ный раствор сернокислого серебра. [24]
Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении ( стр. Осадок пиро-галлята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. [25]
При стоянии желтеет, необходимо хранить над пирогаллолом. [26]
Галлеин получается при конденсировании фталевого ангидрида с пирогаллолом или галловой кислотой. В том и другом случае получается диоксифлуоресцеин приведенного здесь строения. [27]
Ниобий дает такой же желтый комплекс с пирогаллолом в щелочной или нейтральной среде, в сернокислой среде он определению не мешает. Титан вызывает подобное окрашивание в щелочной и кислой среде, поэтому методика непригодна для сталей, содержащих титан. Если остаток оксидов содержит оксид хрома, необходимо после сплавления с бисульфатом калия и растворения плава в растворе оксалата аммония провести в солянокислой среде осаждение Ta ( V) и Nb ( V) купфе-роном. [28]
Аналогично производится поглощение О2 в сосуде 3 с пирогаллолом и поглощение СО в сосуде 4 с суспензией закиси меди в серной кислоте. В качестве запорной жидкости применяют 10 % - ный раствор H2SO4, в которой растворяется газообразный NH3, выделяющийся из раствора однохлористой меди. [29]
Многоатомные спирты обнаруживают по реакциям с пирокатехином, пирогаллолом или с водоотнимающими соединениями. [30]