Пиролиз - нефтяные остатки
Cтраница 1
Пиролиз нефтяных остатков ведет к образованию свободных радикалов, которые, отнимая атомы водорода от ароматических углеводородов и асфальтенов, образуют соответственно ароматические и асфальтеновые радикалы. Эти свободные радикалы вступают далее в реакции дегидрогенизации, конденсации и полимеризации, причем ароматические радикалы ведут к образованию асфальтенов, а асфальтеновые-к коксу. Как сообщается в недавно опубликованном исследовании реакции пиролиза индивидуальных ароматических углеводородов и гетероциклических соединений [10], в условиях термического крекинга протекает конденсация ароматических углеводородов с образованием высокомолекулярных продуктов. [1]
 |
Нефтегазовый цех ( газовый завод на Константинов-ском нефтеперерабатывающем заводе. На переднем плане-газгольдер. Публикуется впервые. [2] |
Пиролиз нефтяных остатков, как сырья тяжелого, высококипящего, приводит к быстрому образованию угольного остатка, к забиванию реторты и пр. [3]
Проведение процесса пиролиза нефтяных остатков, содержащих большое количество смолистых и асфальтоподобных ( веществ, на стационарных катализаторах затрудняется, так как эти вещества быстро закоксовываются. [4]
В результате пиролиза нефтяных остатков на теплоносителе могут быть получены: этилен с выходом 10 - 16 % и ароматические углеводороды в количестве до 9 % от исходного сырья. [5]
Ниже приведены результаты продолжительного пиролиза нефтяных остатков с целью производства олефинов при одновременной ароматизации. [6]
Вот почему промышленные технологические схемы пиролиза нефтяных остатков обычно разрабатываются в двух вариантах. [7]
Разработан истинный непрерывный процесс с движущимся теплоносителем для пиролиза нефтяных остатков. [8]
Высокие температуры пиролиза способствуют, как мы видели, образованию больших количеств газа, и первоначально пиролиз нефтяных остатков применялся с целью получения газа для освещения. Скоро, однако, важное значение приобрели жидкие продукты пиролиза - ароматические углеводороды. В годы первой мировой войны потребность военной промышленности в толуоле и других ароматических углеводородах значительно содействовала развитию этого процесса. [9]
Керосино-газойлевые фракции прямой перегонки применяются как дизельное топливо, и в настоящее время они достаточно дефицитны. Практикуется применение в качестве сырья пиролиза нефтяных остатков, но широкое использование их для этой цели ограничено большими коксоотложениями, которые свойственны глубокому превращению смолистых веществ нефти. [10]
В качестве нейтрализующих присадок предлагается использование соединений металлов, связывающих оксиды серы в сульфаты и сульфиты. К ним относятся гидроксиды, карбонаты и другие соединения щелочноземельных металлов. Известно, что вовлечение в котельное топливо зеленого масла пиролиза нефтяных остатков и каменного угля приводит к подавлению процесса окисления S02 в S03 за счет снижения количества коксовых отложений, катализирующих эту реакцию, на поверхностях теплообмена. В качестве катализаторов горения предлагается использование легкоионизирующихся соединений щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и переходных металлов. Считается, что катионы этих элементов сорбируются на поверхности частичек сажи и окисляют их, способствуя быстрому выгоранию, повышают концентрацию в пламени гидроксил-ионов, также ускоряющих сгорание сажистых частиц. [11]
Страницы: 1