Пиролиз - полимер
Cтраница 3
Хроматограммы, полученные при пиролизе полимеров, содержат пики, которые можно отнести к различным продуктам разложения. Среди продуктов деструкции полиэтилена находится ацетилен, пропилен, изобутилен, бутен-1 и бутен-2, пентен-2, циклопентен, гексен-2, гептан и октан. В процессе деструкции полипропилена образуются те же продукты, хотя и в иных соотношениях. Кроме того, наблюдается образование других продуктов. Для идентификации полимеров можно воспользоваться специфическими пиками, характерными для отдельных гомополимеров или их блоков. На основании данных о величине этих пиков можно найти состав сополимеров. [31]
 |
Масс-спектры некоторых олефинов. [32] |
Другой масс-спектрометрический метод исследования [54] пиролиза полимеров состоит в том, что камеру для пиролиза припаивают непосредственно к системе напуска и по мере выделения газообразных продуктов получают их масс-спектры или просто наблюдают характерные пики исследуемого вещества. По изменению интенсивности таких пиков можно определить скорость образования различных продуктов, в том числе и мономера. Этот метод требует непрерывной работы масс-спектрометра в течение всего эксперимента. [33]
 |
Некоторые - неорганические пигменты для пластических масс. [34] |
Антипирены в одних случаях препятствуют пиролизу полимера и замедляют выделение горючих газов пиролиза, а в других - образуют слаболетучие негорючие газы, препятствующие воспламенению газов пиролиза. [35]
 |
Аналитические методы, применяемые для анализа газов, выделяющихся при термическом разложении полимеров. [36] |
Хроматограмма, которая получается при пиролизе полимеров, дазывается пирограммой. [37]
 |
Результаты термогравиметрического анализа термостойких полимеров. [38] |
Большой выход твердой фазы при пиролизе полимеров на основе углерода обычно характерен для ароматических соединений, имеющих сложную молекулярную структуру. [39]
 |
Аналитические методы, применяемые для анализа газов, выделяющихся при термическом разложении полимеров. [40] |
Хроматограмма, которая получается при пиролизе полимеров, называется параграммой. [41]
Согласно представлениям Уинслоу с сотрудниками134, пиролиз полимеров складывается из двух конкурирующих процессов: 1) реакций разложения с образованием низкомолекулярных и газообразных продуктов и 2) реакций конденсации, приводящих к образованию полимерных веществ с высоким содержанием углерода. Реакции первого типа протекают при температурах приблизительно до 500 С, образование высокомолекулярных полимерных углеродистых веществ из продуктов разложения происходит при температурах от 600 до 1000 С. [42]
Теоретические и экспериментальные данные, касающиеся пиролиза полимеров, рассмотрены в главе V. Для анализа полимеров нужно иметь определенную и воспроизводимую методику разложения и ввода в ионизационную камеру масс-спектрометра. Другими словами, методика должна обеспечивать результаты, зависящие от характера или структуры полимера, но не от применяемых технических приемов. Пиролиз можно осуществить либо раздельно [7, 26, 46], либо внутри самого прибора в непосредственной близости от ионизационной камеры. [43]
Фенеберг и Вейгль [2] использовали для изучения пиролиза полимеров реактор ампульного типа, внутри которого помещается исследуемый образец полимера известного веса. После нагрева ампулы и завершения пиролиза полимера продукты разложения анализировали газо-хроматографически. Статический метод довольно широко используется в кинетических исследованиях. [44]
Количественный анализ неоднородных смесей, образующихся при пиролизе полимеров, затруднен из-за больших различий в летучести. Конечно, анализ более тяжелых компонентов нельзя выполнить обычным путем, однако и такой анализ можно провести, если подогревать систему напуска и ампулы с образцом. Тем не менее даже при анализе смеси таких продуктов, как бутадиен и стирол, нужно быть весьма осторожным, чтобы при поступлении компонентов в систему напуска их соотношение оставалось таким же, как в смеси. Более тяжелые продукты могут отставать. Такие сильно полярные вещества, как вода, спирты, кислоты и аммиак, также имеют тенденцию адсорбироваться на стеклянной поверхности сосуда для пиролиза и системы напуска. Это затруднение можно частично обойти, если, например, использовать настолько малые образцы, чтобы в газообразном состоянии находилось максимально возможное число продуктов. Описанные ранее методы достаточно хорошо подходят для этой цели. [45]
Страницы: 1 2 3 4