Cтраница 2
Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С-С - связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с образованием олефина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [16]
Установлена принципиальная возможность осуществления промышленного процесса пиролиза бутана в многопоточной печи с применением реакционных труб из железохромоалюми-киевого сплава. Достигнутые показатели технологического режима процесса достаточно близки к проектным. [17]
Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С - С - связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах ( 400 - 500 С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с обра - зованием олефина и парафина приблизительно одинаковой моле - массы. При более высоких температурах в продуктах их [ обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [18]
Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С-С - связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах ( 400 - 500 С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с образованием оле-фина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [19]
Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С-С - связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алка-нов. Для них при умеренных температурах ( 400 - 500 С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с образованием олефина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алка-ны и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [20]
![]() |
Технологическая схема установки производства этилена фирмы Куреха. [21] |
В патенте США [ 1011 приведены результаты пиролиза бутана и керосиновой фракции, подогретых до 315 - 480 С и введенных в быстродвижущуюся струю перегретого до 1650 - 2000 С водяного пара. [22]
![]() |
Влияние степени разбавления пропана водяным паром на выход этилена и кокса ( при 800С и времени контакта 1 сек. [23] |
Как видно из этих данных, газы пиролиза бутана содержат значительный процент этилена и пропилена и в то же Бремя - небольшое количество пропана; благодаря этому значительно облегчается получение концентрированного пропилена. [24]
![]() |
Графики зависимости высоты пиков от времени реакции для продуктов метанолиза диэтилацеталя ( Di-Et-Ac. [25] |
Хатч [15] применил газовую хроматографию для изучения кинетики пиролиза бутана, термического разложения ацетилена и к ыс-тракс-изомеризации 1-бромо - 1-пропена. Коп с сотрудниками [8, 9] изучали равновесие изомеризации эндоциклических и экзоциклических олефинов, а также цис - и пгракс-циклоалкенов. Исследования являются ценными при изучении механизмов реакций. Сводка данных о применении газовой хроматографии в области изучения кинетики и термодинамики реакций дана в гл. [26]
![]() |
Графики зависимости высоты пиков от времени реакции для продуктов метанолиза диэтилацеталя ( Di-Et-Ac. [27] |
Хатч [15] применил газовую хроматографию для изучения кинетики пиролиза бутана, термического разложения ацетилена и к ifac - тгеракс-изомеризации 1-бромо - 1-пропена. Коп с сотрудниками [8, 9] изучали равновесие изомеризации эндоциклических и экзоциклических олефинов, а также цис - и транс-циклоалкенов. Исследования являются ценными при изучении механизмов реакций. Сводка данных о применении газовой хроматографии в области изучения кинетики и термодинамики реакций дана в гл. [28]
Было показано, что, если в результате пиролиза бутана при температуре 800 С и времени контакта 0 75 сек выход этилена па пропущенное сырье равен 39 6 мас. В то же время водород тормозит обпазовапнс олефи-нов, и при добавлении его в том же объеме ( 80 %) выход зтилсна снижается до 35 6 мас. [29]
Выделением из газов нефтепереработку а также каталитическим дегидрированием пропана, пиролизом бутана и легких низкооктановых бензинов. [30]