Cтраница 1
Пиролиз последнего приводит к транс-1 - фенилпропену. Другой возможный путь включает окисление ( 5) активной МпО2 до кетона и последующее его восстановление. [1]
Пиролиз последнего приводит к транс-1 - фенилпропену. [2]
Трифтороктанол-2 был превращен в соответствующий метилксантогенат с тем, чтобы путем пиролиза последнего получить олефин. [3]
Бартон и Оньен [184] очищали продажный реактив 1 1 1-три-хлорзтана с целью изучения пиролиза последнего. [4]
Как известно, производство ВХ ведут в две стадии: аддитивное оксихлорирование этилена до ДХЭ и пиролиз последнего до БХ. В будущем большой интерес будут представлять процессы, в которых обе эти стадии объединены в одностадийный процесс. [5]
Эта особенность парофазного метода придает ему своеобразный характер, так как в этих условиях наряду с нитрованием парафинов происходит пиролиз последних ( или свободных радикалов, см. ниже) с образованием соединений ( или радикалов) меньшего молекулярного веса, которые, подвергаясь нитрованию, дают нитропро-дукты с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. [6]
Эта особенность парофазного метода придает ему своеобразный характер, так как в этих условиях, наряду с нитрованием парафинов, происходит пиролиз последних ( или свободных радикалов, см. ниже) с образованием соединений ( или радикалов) меньшего молекулярного веса, которые, подвергаясь нитрованию, дают нитропродукты с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. [7]
При взаимодействии метанола и хлористого водорода с формальдегидом образуется хлорметиловый эфир ( I), который, присоединяясь к изобутилену в присутствии четыреххлористого титана, дает эфир II; пиролиз последнего приводит к изопрену, метанол и HCI рециркулируют. Аналогично можно получать другие полиеновые углеводороды. Эти примеры наглядно демонстрируют большое практическое значение цеолитных катализаторов в производстве мономеров для синтетического каучука и пластмасс. [8]
При взаимодействии СН3ОН и НС1 с формальдегидом образуется хлорметиловый эфир ( I), который, присоединяясь к изобутилену в присутствии TiCl4, дает II. Пиролиз последнего приводит к изопрену, метиловому спирту и хлористому водороду, которые рециркулируют. [9]
СНз) М ( СН3) 31 -, которую затем действием ацетата серебра превращают в соответствующий ацетат. При пиролизе последнего образуется триметиламин и ( - Ь) - а-фенилэтилацетат. [10]
Наиболее яркий пример - образование большого количества этанола при пиролизе ди-пептида аланил-валин, несмотря на то, что при пиролизе обеих аминокислот этанол не образуется. При пиролизе глицил-аланиня и глицил-аланил-аланина образуется небольшое количество аце-тальдегида, а при пиролизе последнего пептида - небольшое количество цианистого водорода, хотя идентификация последнего не очень надежна. [11]
Утилизация кислого гудрона сопряжена с трудностями, так как кислый гудрон содержит свободную серную кислоту, которую приходится отделять путем разбавления водой и отстаивания. Относительно несложной является утилизация кислого гудрона после очистки светлых нефтепродуктов - бензина и керосина. Нерастворимая верхняя углеводородная фаза при этом легко декантируется и может быть использована в качестве жидкого котельного топлива, однако из кислых гудронов очистки темных нефтепродуктов высаживаются полутвердые частицы, которые серьезно осложняют переработку и утилизацию кислого гудрона. Об использовании этого продукта в производстве битума говорится в гл. Другим способом утилизации кислого гудрона является пиролиз последнего, сопровождающийся выделением свободной двуокиси серы. Сернистый ангидрид затем либо направляют на установку производства серной кислоты контактным методом ( каталитическое окисление SOa в 80s), либо контактируют с сероводородом для получения элементарной серы. [12]
Целью хроматографии липидов являются разделение липидов различных классов и последующее получение индивидуальных соединений с целью их идентификации и количественного анализа. В ходе изучения липидов с помощью хроматографиче-ских методов выяснилось, что многие организмы, ткани, клетки и субклеточные компоненты имеют характерный состав липидов, который можно определить, не прибегая к полному разделению и получению индивидуальных соединений. Количественный анализ липидов, полученных в результате частичного разделения первичного экстракта, часто является достаточным для установления источника, из которого были выделены эти липиды, и выяснения, с каким метаболическим состоянием ( нормальным или аномальным) связан данный состав этих соединений. Практически все хроматографические методы могут быть применимы для выполнения этой задачи, однако более предпочтительны те, которые сочетают быстрое разделение с эффективной количественной оценкой. Такой подход имеет широкое применение - от определения полного состава липидов плазмы до характеристики индивидуальных липидов бактерий, основанной на анализе метиловых эфиров жирных кислот этих липидов или продуктов пиролиза последних. [13]
Альдегиды и кетоны конденсируются с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя - Крафтса. В благоприятных условиях продуктами реакции являются карбинолы. В общем случае этот метод мало пригоден для синтеза карбинолов, так как последние слишком реакционноспособны в условиях реакции и подвергаются дальнейшим превращениям. Формальдегид реагирует с бензолом в присутствии серной кислоты, образуя дифенилметан, причем предполагается промежуточное образование бензилового спирта или бензильного иона карбония. Пиролизом последнего получают 2 4-диметилстирол. [14]
Из всего сказанного ясно, что до того, как газы горения попадут в азотометр, необходимо восстановить окислы азота. Для этого обычно используют восстановленную медь. Пожалуй, и на сегодня лучшего восстановителя не предложено. Аналогично, но при более высокой температуре восстанавливает окислы азота металлический никель. Значительно активнее никель Ренея, но работать с ним трудно. Предложено также проводить сожжение азотсодержащих соединений, смешав их с каким-либо-органическим веществом, чтобы продукты пиролиза последнего 7 восстанавливали окислы азота. Однако такой способ недостаточно надежен, поскольку температура разложения азотсодержащего соединения может и не совпасть с температурой разложения вспомогательного вещества, и тогда восстановления не произойдет. [15]