Cтраница 2
Дальнейшая разработка микро - и полумикрометодов привела ( Коршун и Климова, 1947) к скоростному способу определения углерода и водорода ( основанного на пиролизе органического вещества с последующим сожжением продуктов пиролиза в быстром токе кислорода) и комплексному методу определения нескольких элементов из одной навески вещества. [16]
В описанной здесь реакции обнаружения окиси углерода, отщепляющейся от органических соединений, приходится применять фосфорную кислоту, так как при нагревании органических соединений с серной кислотой образуется двуокись серы, которая восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту в молибденовую синь. При пиролизе органических веществ в присутствии сиропообразной фосфорной кислоты может, хотя и редко, произойти образование летучих веществ, оказывающих восстанавливающее действие. [17]
Активные угли ( углеродные матрицы) получают карбонизацией и последующей активацией органических веществ ( древесина, сахарный порошок, фенолоформальдегидные смолы и др.) главным образом растительного происхождения. В результате пиролиза органических веществ образуются продукты с высокой пористостью ( до 85 %), но малой удельной поверхностью ( порядка нескольких м2 / г) и низкой сорбционной емкостью, поэтому они являются практически неактивными. Это обусловлено тем, что газо - и парообразные продукты, выделяющиеся при пиролизе, разлагаясь и сорбируясь на поверхности возникающих пор, блокируют микропоры, снижая сорбционную активность углей. Последующая термическая окислительная обработка полученного карбонизованного продукта газо - и парообразным активирующим реагентом способствует удалению емолообразных веществ и вскрытию пор. [18]
Ткани из углеродных волокон как в нашей стране, так и за рубежом получают пиролизом органических веществ, главным образом химических волокон, а также лигнина и нефтяного пека. Углеродные волокна по удельной прочности и жесткости превосходят все жаростойкие. Они обладают исключительно высокой теплостойкостью, превосходящей почти все известные материалы. По прочности углеродные высокомодульные волокна можно подразделить на три группы: низкопрочные - 500 МПа, средней прочности 500 - 1500 МПа и высокопрочные более 2 ГПа. Модуль Юнга этих волокон изменяется в широких пределах: от 30 до 700 ГПа. [19]
В этом случае в процессах пиролиза углеводородного сырья эволюция параметров функции нормального распределения состава продуктов при изменении жесткости пиролиза должна иметь квазилинейный характер. На примере пиролиза показана адекватность модели ( табл. 3 3 и 3.4), что при пиролизе органических веществ имеет место общая закономерность, связывающая среднее значение свободной энергии компонентов и фактор жесткости процесса пиролиза, принятого в качестве меры интенсивности внешнего воздействия на систему. Таким образом, учитывая особенности процессов пиролиза в газовой фазе, получено решение уравнения КФП. Несмотря на то, что сама функция распределения нелинейна при изменении температуры, ее параметры изменяются линейно. Как следует из рис. 3.4 и рис. 3.5 при малых временах контакта до 0.5 с. [20]
Однако при рассмотрении механизма этого процесса имеется больше возможностей для количественной обработки, нежели в случае других процессов пиролиза органических веществ. Механизм этого процесса требует дальнейшего изучения. [21]
Выделение свободных радикалов с малой продолжительностью существования вследствие их большой реакционной способности невозможно; однако значение их в химии гораздо больше, чем рассмотренных выше стабильных свободных радикалов. Короткосу-ществующие радикалы образуются в качестве промежуточных, практически моментально вступающих далее в реакцию частичек при процессах полимеризации, при различных процессах крекинга и пиролиза органических веществ, при взрывах, а также при многих реакциях замещения, присоединения и окисления, широко применяемых в синтезе органических веществ. [22]
Выделение свободных радикалов с малой продолжительностью: уществования вследствие их большой реакционной способности невозможно; однако значение их в химии гораздо больше, чем рассмотренных выше стабильных свободных радикалов. Короткосу-ществующие радикалы образуются в качестве промежуточных, практически моментально вступающих далее в реакцию частичек при процессах полимеризации, при различных процессах крекинга и пиролиза органических веществ, при взрывах, а также при многих реакциях замещения, присоединения и окисления, широко применяемых в синтезе органических веществ. [23]
Дальнейшее увеличение прочности графита может быть достигнуто применением термомеханической обработки полуфабриката или графита. Еще большей прочности можно добиться при получении материалов с гомогенной структурой, для чего необходимы принципиально иные технологические процессы. Так, пиролиз органических веществ в газовой фазе позволяет получать пироуглерод и углеситал, а пиролиз в твердой фазе при реализации определенных параметров - стеклоугле-род. Высокие прочности и модули упругости реализуются за счет углеродных волокон. [24]