Пиролиз - смесь
Cтраница 3
Какие карбонильные соединения получаются при пиролизе смесей кальциевых солей следующих кислот: а) муравьиной и пропионовой; б) уксусной и изовалериа-новой. [31]
Какие карбонильные соединения получаются при пиролизе смесей кальциевых солей следующих кислот: а) муравьиной и пропионовой, б) уксусной и масляной, в) уксусной и изовалериановой, г) изомасляной и муравьиной. [32]
Какие карбонильные соединения получаются при пиролизе смесей кальциевых солей следующих кислот: а) муравьиной и пропионовой, б) уксусной и масляной, в) уксусной и нзозалериановой, г) изомасляной и муравьиной. [33]
Как видно из рисунков, в случае пиролиза смесей этиленовый режим несколько смещен в сторону высоких температур по сравнению с пиролизом индивидуальных углеводородов. Так, при 1100 С только в случае очень больших времен пребывания происходит снижение выхода этилена. Выход пропилена уже при 1000 С проходит через максимум, а выходы водорода и метана во всем интервале исследованных температур повышаются. Переход в ацетиленовый режим происходит только при температурах выше 1200 С. [34]
Состав пирогаза незначительно отличается от состава газов пиролиза смеси тяжелых фракций. [35]
В табл. 12 приведены условия и результаты пиролиза смеси тяжелых жидких углеводородов. [36]
Какие альдегиды или кетоны получаются в результате пиролиза смесей кальциевых солей следующих кислот: а) уксусной и пропионовой; б) муравьиной и уксусной, в) уксусной и изомасляной г) масляной и муравьиной, д) пропионовой и масляной, е) пропионовой и изовалериановой. [37]
Скорость образования газа и ВК продуктов при пиролизе смеси ДДМ. [38]
С целью обобщения полученных результатов нами был осуществлен пиролиз смеси всех отходов, взятых в равных количествах по объему. После извлечения названных продуктов углеводородная часть газа может быть использована для целей химической переработки или как высококалорийное топливо. [39]
Дальнейшее исследование, касающееся образования ароматических углеводородов путем пиролиза этан-пропановых смесей, принадлежит Davidson32, который изучил влияние различных катализаторов на процесс разложения. За исключением железа никеля и кобальта, другие металлы не оказывают заметного каталитического влияния на реакцию. Также не оказывает особого влияния и изменение характера поверхности. Железо, никель и кобальт оказались отрицательными катализаторами для реакции образования ароматических углеводородов, причем эти катализаторы в значительной степени ускоряют разложение газообразных углеводородов на уголь и водород. [40]
 |
Зависимость состава. [41] |
Из данных табл. 40 видно, что при пиролизе смеси тяжелых фракций получены более низкие выходы контактного газа по сравнению с пиролизом прямо-гонных фракций нефти, выкипающих в аналогичных температурных интервалах. Это объясняется тем, что в составе смеси тяжелых фракций содержится 40 % тяжелого керосина термического крекинга мазута, содержащего более 50 % тяжелых конденсированных ароматических систем и непредельных углеводородов, которые при пиролизе превращаются, главным образом, в кокс. Поэтому выходы кокса по сырью значительны и составляют 5 - 6 2 % по массе при температуре 750 С. Так как коксование тяжелых углеводородных систем при пиролизе протекает с одновременным выделением значительных количеств метана, то в составе газов ( рис. 33) концентрация метана достигает при 750 С 40 - 41 % по объему, что превышает более чем на 10 % ( абсолютных) концентрацию метана в составе газов пиролиза более легких дистиллятов, полученных при той же температуре. В связи с образованием большого количества метана концентрации этилена и других газообразных олефинов существенно ниже и не превышают 28 - 29 % по объему этилена, 7 - 8 - пропилена и 2 - 4 - бутиленов и дивинила. Добавление к сырью водяного пара до 50 % по массе не приводит к существенному снижению образования кокса и увеличению выхода газа пиролиза. [42]
Эти данные, полученные Маркотте и Нойесом [88] из пиролиза смесей ацетон Оа, предварительны; необходимо дальнейшее изучение окислительного направления процесса. [43]
Эти данные, полученные Маркотте и Нойесом [88] из пиролиза смесей ацетон Oj, предг варительны; необходимо дальнейшее изучение окислительного направления процесса. [44]
 |
Результаты опытои пиролиза этана и пропана. [45] |
Страницы: 1 2 3 4