Cтраница 1
Пиролиз парогазовой смеси в реакторе с увеличением времени пребывания до 9 - 13 сек приводит к возрастанию выхода газа, а также улучшению его качества за счет образования дополнительного количества ГОРЮЧИХ КОМПОНеНТОВ, В ОСНОВНОМ С Н2л 2, Н2, СО. [1]
![]() |
Групповой состав промышленных гидрогенизатов смолы и угля ( %. [2] |
Пиролиз парогазовой смеси при 650 - 700 С уменьшает выход смолы, но заметно ароматизирует ее. [3]
В камерных печах газ образуется в результате полукоксования сланца и последующего пиролиза парогазовой смеси. Глубина разложения сланца может быть оценена по достигаемой степени пиролиза первичной смолы полукоксования. [4]
![]() |
Изменение плотности угля в процессе пиролиза при тепловом потоке 10 Вт / см2. [5] |
Не меньшее значение имеет продолжительность выдержки при высокой температуре, образовавшейся при пиролизе парогазовой смеси. Так как газо - и парообразные продукты разложения угля термически нестабильны, то наряду с уже упомянутыми поликонденсацией и полимеризацией на поверхности кокса происходит перестройка молекул и в газовой фазе. [6]
В табл. 1 приведены расчетные данные, показывающие возможность повышения выхода и теплотворности генераторного газа путем пиролиза парогазовой смеси; в качестве окислительного агента применяется воздух или кислород. [7]
![]() |
Характеристика камерного газа. [8] |
Резкое уменьшение выхода смолы при увеличении температуры в контрольной точке выше 330 С происходит в результате интенсивного пиролиза парогазовой смеси. [9]
Разработана схема и проведены лабораторные опыты по газификации фрезерного торфа. Осуществление термического разложения торфа в падающем слое с последующим пиролизом парогазовой смеси в плотном слое движущегося теплоносителя значительно интенсифицирует процесс и снижает запыленность продуктового газа. [10]
Из результатов расчетов следует, что в температурном интервале 900 - 1300 К распад чистого сероводорода достигает заметной величины; разбавление сероводорода инертным газом способствует более полному распаду. В присутствии значительных количеств водорода, как это имеет место в случае пиролиза парогазовой смеси в камерных печах, термический распад сероводорода подавляется практически нацело. [11]
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что выход летучих ( рис. 4, обозначения, как и на рис. 1) не зависит от изменения нагрузки при одинаковых конечных температурах торфа. Это положение еще раз подчеркивает, что изменения, происходящие с продуктами разложения, могут быть в данном случае отнесены за счет пиролиза парогазовой смеси. [12]
В составе полукоксового газа существенных изменений не наблюдается. Заслуживает внимания лишь некоторое увеличение содержания метана и уменьшение содержания водорода. Последнее связано, по-видимому, с частичным пиролизом парогазовой смеси на раскаленном теплоносителе-коксе. Непредельные углеводороды на 70 - 80 % состоят из этилена и пропилена, являющихся очень ценным химическим сырьем. Поэтому полукоксовой газ может быть использован и как высококалорийное топливо, и как источник химического сырья. [13]