Cтраница 2
К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют около 1 мл 5 % - ного раствора анилина в ледяной уксусной кислоте и наблюдают образовавшуюся окраску. [16]
К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют 1 мл уксусной кислоты и 5 мл 5 % - ного раствора бензидина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола раствор приобретает красно-фиолетовую окраску. [17]
В пылеосадительной камере поддерживается температура 900 С для пиролиза смол, содержащихся в летучих веществах, и предотвращения закоксовывания дымового тракта. Охлаждается прокаленный кокс во вращающемся барабанном холодильнике 2, орошаемом водой. При прокаливании кокса в барабанных печах наблюдаются повышенные потери углерода в виде угара и уносимой пыли. [18]
Но этот фактор уже не имеет отношения к пиролизу смолы. [19]
Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен. [20]
Рассмотрены технологические схемы переработки сланцев с пиролизом и без пиролиза смолы. Дан расчет ассортимента и количества продукции, капитальных затрат и себестоимости. [21]
Было найдено, что основными летучими продуктами окисления и пиролиза смолы являются фенол и метилфенолы, причем в продуктах окисления содержится больше фенола, вследствие окисления метиленовой группы в карбоновую кислоту ( через стадию образования перекисей) с последующим декарбоксилированием. В продуктах пиролиза смолы была также обнаружена вода. [22]
Однако значения тепловых эффектов и выход летучих веществ при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются [234], хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур. [23]
Характер исходного сырья влияет лишь на выход образующейся при пиролизе смолы. Пиролиз пропена и бутена приводит к лучшим выходам. [24]
Характер исходного сырья влияет лишь на выход образующейся при пиролизе смолы. Пиролиз пропена и бутена приводит к лучшим выходам. Опыты проводили в трубках из стали V2A емкостью 100 мл, через которые пропускали пропен с переменной скоростью. [25]
Смола образуется в результате полимеризации продуктов дегидрирования-ненасыщенных углеводородов, кокс-вследствие пиролиза смолы; образование сажи является результатом полного дегидрирования предельных углеводородов. [26]
Вместе с тем при полукоксовании торфа в печах с внешним обогревом пиролиз смолы благодаря высокой температуре обогрева, связанной с обогревом через стенку реторты, происходит все же более интенсивно, чем в печах с внутренним обогревом. [27]
При такой температуре разложение толуола и ксилола проходит медленно, а пиролиз смолы с образованием бензольных углеводородов - достаточно интенсивно. [28]
Сравнение показателей пиролиза изученных образцов смол позволяет заключить, что ход процесса пиролиза смол и состав продуктов пиролиза определяются главным образом природой смолы и мало зависят от вида катализатора. [29]
С повышением температуры глубина пиролиза и скорость реакций деструкции и конденсации продуктов пиролиза смолы и газа возрастают. Если при температуре 630 С заметное отложение пироуглерода имеет место только в верхней секции камеры пиролиза, т.е. после прохождения парогазовыми продуктами значительного расстояния, то с повышением температуры заметно возрастает количество пироуглерода в нижних частях камеры. Это показывает, что с повышением температуры фактор времени оказывает меньшее влияние на пиролиз. Об этом свидетельствуют также данные о выходе пироуглерода из первичной смолы: выход пироуглерода возрастает быстрее, чем повышается температура пиролиза. [30]