Пиролиз - угль
Cтраница 1
Пиролиз угля, так же как и органических полимеров, связан с реакциями гидрирования-дегидрирования. [1]
Пиролиз угля с кратковременной выдержкой показал, что после периода подготовки начинается стадия термического разложения угля с более интенсивным выделением газа. [2]
Изучение пиролиза углей при нагревании их в тонком слое в инертной атмосфере по методике Вгопеп [8] показао, что процессы, происходящие при нагревании, существенно различаются у углей разных стадий метаморфизма. По данным Мирошниченко и Серик [5], при нагревании газовых углей до 250 С потеря массы составляет 1 5 %, у углей средней стадии метаморфизма не превышает 1 % ( рис. 8.1, а) и эбусловлена десорбцией низкомолекулярных органических соединений. У малометаморфизованного длинноплеменного угля потеря массы достигает 4 %, что указывает на протекание термической деструкции. Процесс деструкции значительно увеличивается при температурах выше 300 С и достигает максимума для длиннопламенного / гля при 380 С, для газового при 400 С, для жирного при 420 С, а соксового при 500 С. Выход смолистых продуктов резко / величивается после 350 С и достигает максимального значения у - азовых углей. [3]
Особенностью пиролиза углей с отражательной способностью До 0 7 - 1 6 % является способность переходить при 400 - 500 С в пластическое состояние. [4]
При пиролизе углей и подобных материалов тепловым ударом важное значение имеет способ нагрева, обеспечивающий передачу к нагреваемому телу высокого теплового потока. [5]
При пиролизе углей, как правило, получают четыре основных продукта: кокс или полукокс, смолу, состоящую преимущественно из сложных жидких углеводородов, газы и подсмольную воду. Их соотношения определяются условиями ведения процесса. [6]
При гидрогенизационном пиролизе угля образуется в в среднем 23 % газа, 7 % жидких продуктов и 70 % кокса, а при пиролизе нефти или битума, содержащихся в битуминозных песках, при оптимальных условиях образуется 55 % газообразных продуктов, богатых олефинами, 40 % жидких и 5 % кокса. [7]
Изучен также пиролиз угля при воздействии солнечной энергии [14], взаимодействие угля с газовыми реагентами при 2500 - 3200 К и нагревании токами высокой частоты, в центробежном поле. Использование о-метилированных углей приводит к значительному повышению выхода жидких продуктов, получаемых в условиях пиролиза. [8]
В процессе пиролиза витринитового угля ( рис. 1, о) на термограмме четко проявляются два эндотермических эффекта: при 180 и 570 С. [9]
Тготр [123] исследовали пиролиз углей разной стадии метаморфизма ( табл. 8.9) на приборе Магапо [124]: пробы весом 30 - 60 мг крупностью 100ц т нагревали от 300 до 1050 К со скоростью 5 К / мин в атмосфере аргона. [10]
 |
К. Изменение параметров ТМК при повторном нагреве. [11] |
При исследования процесса пиролиза углей методом ИК-спектроскопии в ряде работ были получены противоречивые результаты. С - Н - связей почти не изменяется при нагревании до 400 - 450 С, а затем резко уменьшается, и при 500 С эти полосы в ИК-спектрах не фиксируются. [12]
Данных о механизме пиролиза углей в процессе коксования еще очень мало. Если состав самых высокотемпературных смол коксования и в меньшей степени лервичных смол обследован достаточно детально, то механизм их образования при пиролизе углей выявлен недостаточно. Как следствие этого, в современных условиях технологии коксования весьма затруднительно влиять на изменение состава химических продуктов в целях систематического повышения содержания одних компонентов за счет других без ущерба для выхода и качества кокса. Возникает необходимость более детально исследовать диспропорционирование трех фаз ( твердой, жидкой и газообразной) в процессе пиролиза. В сложном процессе пиролиза угля, в частности спекающегося, по мере роста температуры твердые, жидкие и газообразные продукты непрерывно изменяются и взаимодействуют друг с другом. [13]
 |
Температурная зависимость эффектив-ной теплоемкости углей в пластическом состоянии. [14] |
Тепловые эффекты реакций пиролиза углей в пластическом состоянии приведены ниже. [15]
Страницы: 1 2 3 4