Пиролиз - каменный угль
Cтраница 1
 |
Расчетные показатели искусственных газов различного происхождения. [1] |
Пиролиз каменных углей по методу COED, разработанному фирмой Food and Mashinary Cami-cal К, с последующей гидрогенизацией полученных жидких продуктов осуществляется в псевдо-ожиженном слое в четырех последовательно расположенных реакторах, в которых температура угля возрастает ступенчато ( 300, 450, 550 и 900 С) в результате теплообмена с дымовыми газами, летучими продуктами пиролиза угля и нагретым в специальном аппарате коксом. Полученный коксик может быть использован на электростанциях. [2]
 |
Температурные зависимости теплоемкости твердого остатка пиролиза на разных стадиях пирогенного процесса. - уголь. 2 - кокс. 3 - 5 - продукты пиролиза при температуре 300. 500 и. [3] |
Результатом процесса пиролиза каменных углей является образование при температуре около 1000 С высокообуглеро-женного твердого остатка - кокса, состав, строение и свойства которого существенно отличаются от состава, строения и свойств исходного угля. Наиболее важными, с точки зрения теплофизических свойств, особенностями этого процесса являются разрушение, отщепление или перестройка вначале массивных, а по мере повышения температуры - все более мелких фрагментов нерегулярной структуры, постепенная замена их жесткими перекрестными связями, образование, укрупнение и агрегирование достаточно протяженных углеродных слоев и вызванное этим уменьшение общего числа внутренних степеней свободы. [4]
Креозот, получаемый при пиролизе каменного угля, желто-зеленая вязкая жидкость; содержит нафталин и антрацен; применяется как фунгицид, флотореагент. [5]
Уже давно было известно, что при1 пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стирол. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно1 является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff144, гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800 в присутствии такого инертного разбавителя, как например водяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов ( особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются только частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1 - 3 % легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализатора при 300 - 600 газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола - метилетирол. [6]
Некоторое количество NH3 образуется в коксохимическом производстве при пиролизе каменных углей, всегда содержащих соединения азота. [7]
 |
Зависимость равновесного выхода аммиака от тем - J0 ( пературы н давления.. [8] |
Некоторое количество NH3 образуется в коксохимическом производстве прн пиролизе каменных углей, всегда содержащих соединения азота. [9]
 |
Распределение электронов по орбиталям в атоме азота и образованных из него ионах. [10] |
Некоторое количество NHa образуется в коксохимическом производстве при пиролизе каменных углей, всегда содержащих соединения азота. [11]
 |
Распределение электронов по орбиталям в атоме азота и образованных из него ионах. [12] |
Некоторое количество NHj образуется в коксохимическом производстве при пиролизе каменных углей, всегда содержащих соединения азота. [13]
 |
Интегральная кривая термического разложения угля при скорости иа.| Дифференциальная кривая термического разложения угля. [14] |
На рис. 180 и 181 нанесены типичные интегральные и дифференциальные кривые пиролиза каменного угля. Около 550 первичное разложение заканчивается и начинается вторичное разложение с выделением главным образом водорода. Кривая, относящаяся к окончанию первичного разложения, получена экстраполяцией на основе дополнительной обработки вышеприведенного основного кинетического уравнения пиролиза угля. [15]
Страницы: 1 2