Cтраница 3
Сравнение концентраций ацетилена ( 6 1 - 6 6 %) в опытах 24 и 17, полученных при 1350 в трубках диаметром 1 5 и 3 мм с концентрациями ацетилена в отходящем газе при пиролизе природного газа ( 9 10) в процессе Вульфа, составляющими 5 5 - 7 0 %, показывает, что в трубках малого диаметра без разбавления газа, при избыточном давлении от 0 03 до 0 2 кПсмг может быть получен отходящий газ с содержанием ацетилена, близким к заводскому. [31]
Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищаете: с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. Этот комплекс при нагревании до 30 - 50 С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена - 38 4 мол. После пропускания этой смеси через 1Ч - метилпирролидон-2 при 0 С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав: ацетилена - 55 7 мол. При нагревании кристаллического комплекса до 40 С образуется газ, содержащий 96 1 мол. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [32]
Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. Этот комплекс при нагревании до 30 - 50 С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена - 38 4 мол. После пропускания этой смеси через М - метилпирролидон-2 при 0 С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав: ацетилена - 55 7 мол. При нагревании кристаллического комплекса до 40 С образуется газ, содержащий 96 1 мол. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [33]
УГЛЯХ, изменяется в пределах от К) 18 до 1020 неспаренных спинов на грамм и сильно заинсш от процента углерода в угле. Термическая обработка саж, образующихся при пиролизе природного газа и масел, также приводит к изменению [182] числа неспаренных электронов. [34]
Широко известен газохимический комплекс, созданный во Франции вокруг городов Лак, Парди и Мэн на базе месторождения природного газа. Получаемые здесь этилен пиролизом этана и ацетилен пиролизом природного газа служат сырьем для производств по выработке винилхлорида, бутадиена, винилацетата, нитрона, полистирола, сополимеров. [35]
![]() |
Схема получения салицилового альдегидаква-лификации ч.д. а электрохимическим способом. [36] |
Если окисление осуществляется кислородом воздуха или для восстановления используется водород, приготовленный пиролизом природного газа, использование электролиза в таких процессах нецелесообразно. Также эффективным оказывается использование электроэнергии в качестве восстановителя взамен широко используемого метода восстановления железными стружками в соляной кислоте. Примерами использования электроэнергии в качестве окислителя и восстановителя могут служить процессы получения трифторхлорэтилена и амидола. [37]
Вследствие малого количества получающегося этилена возникла необходимость разработки и применения новых методов синтеза этилена из других углеводородов; такими методами являются пиролиз легких и тяжелых жидких фракций и пиролиз природного газа. [38]
На рис. 1 приведена схема синтеза хлорорганических продуктом на базе природного газа. На схеме показаны главнейшие направления синтеза этих продуктов как при непосредственном получ - нии их из природного газа, так и через ацетилен, образующийся при крекинге или пиролизе природного газа. [39]
Исследованиями установлено, что последняя смесь, содержащая до 5 % этилена, пригодна для любых процессов ГОМ; ее можно транспортировать IB обычных ацетиленовых баллонах. Использование МАФ и ацетилен-этиленовых смесей позволяет сократить расход карбида кальция. Этой же цели служит использование для ГОМ ацетилена, полученного термоокис-лительньш пиролизом природного газа. [40]
Кроме рассмотренных основных источников ароматических соединений следует упомянуть еще два, не имеющих в настоящее время существенного значения. В связи с исключительным развитием промышленности ацетилена может быть поставлен вопрос о получении на его основе ароматических углеводородов. Уже сейчас ароматические углеводороды являются отходом производства ацетилена пиролизом природного газа. [41]
Эти олефины содержатся в большом количестве в крекинг-газах; находятся они там в качестве побочного продукта. Первоначально эти газы были относительно богаче этиленом. С совершенствованием крекинг-процесса содержание этилена в продуктах крекинга уменьшается и вследствие этого затраты на его извлечение постоянно возрастают. Это вынуждает к поиску иных источников получения этилена и других газообразных олефинов. Таким является прежде всего пиролиз природного газа, содержащего пропан, который при этом расщепляется на этилен и метан. Затем следует приобретающий первостепенное значение процесс пиролиза этана. [42]
Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, при всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значительным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. На выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. [43]
![]() |
Принципиальная схема производства этилбензола. ЭБ-этилбензол, ДЭБ-диэтилбензол. [44] |
Им же было дано современное название углеводорода. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [45]