Cтраница 1
Жесткий пиролиз проводят при 800 - 1100 С. При этом разрывается большинство связей, даже связь углерод-углерод. Полимеры разрушаются на небольшие фрагменты, образуется много продуктов. [1]
Жесткий пиролиз ( при 750 - 1000 С) применяют для термического расщепления высокомолекулярных соединений. При этом разрываются большинство связей, даже связь углерод - углерод. [2]
Для жесткого пиролиза приведены также данные для глубокой очистки. [3]
Японские исследователи показали [24], что частичная замена водяного пара водородом при жестком пиролизе бензина ( температура 850 С, длительность реакции 0 1 - 0 3 с) приводит к увеличению выхода этилена от 28 до 38 % ( масс.) на бензин, кроме того, заметно уменьшается коксообразование. О возможности применения указанного метода в промышленности судить пока трудно. [4]
Термически разрушают детектируемые вещества, разделенные на топком слое сорбента, в режиме мягкого или жесткого пиролиза; температура при этом может значительно превышать 1000 С. [5]
В порядке возрастания температуры разложения различают: термическое разложение, мягкий пиролиз, нормальный ( средний) пиролиз и жесткий пиролиз. [6]
Процесс получения технического углерода ( сажи) - исключительно высокотемпературный ( свыше 1200 С) термолиз тяжелого высокоароматизированного дистиллятного сырья, проводимый при низком давлении и малой продолжительности. Этот процесс можно рассматривать как жесткий пиролиз, направленный не на получение олефинсодержащих газов, а на производство твердого высокодисперсного углерода - продукта глубокого термического разложения углеводородного сырья по существу на составляющие элементы. [7]
Процесс получения технического углерода ( сажи) - исключительно высокотемпературный ( свыше 1200 С) термолиз тяжелого высокоароматизированного дистиллятного сырья, проводимый при низком давлении и малой продолжительности. Этот процесс можно рассматривать как жесткий пиролиз, направленный не на получение олефинсодержащих газов, а на производство твердого высокодисперсного углерода - продукта глубокого термического разложения углеводородного сырья, по существу на составляющие элементы. [8]
В настоящее время комплексный процесс пиролиза бензина правомерно рассматривать как источник получения не только этилена, пропилена и фракции углеводородов С4, но целой гаммы первичных продуктов, представляющих большой интерес для промышленности органического синтеза. Известно, что в условиях жесткого пиролиза в относительно больших количествах образуются ацетилен, аллеи ( нропадиен) и метилацетилен. К качеству этилена сегодня предъявляются весьма высокие требования, в том числе - к содержанию в нем ацетилена. [9]
Гидрирование должно протекать с минимальными потерями пропилена я желательно даже с увеличением содержа-ння пропилена за счет гидрирования полиненасьпценных углеводородов. Результаты гидрирования фракции С3 различного происхождения приведены в табл. 1.3. При жестком пиролизе ( большом содержании полиненасыщенных) концентрация пропилена после гидрирования возрастает. [10]
![]() |
Влияние разбавления на выход этилена и пропилена в процессе пиролиза бензина. [11] |
Авторы этой работы показали, что при частичной замене водяного пара водородом в процессе жесткого пиролиза бензина ( температура 850 С, длительность реакции 0 1 - 0 3 сек) выход этилена и этана возрастает, а выход олефиновых углеводородов С3 и С4 несколько снижается; заметно уменьшается также коксообразование. Кроме того, разбавление водородом способствует увеличению скорости пиролиза. [12]