Пирополимер

Cтраница 3

ТТО, позволяют распространить заключение о роли кислородсодержащих групп как акцепторной примеси, обусловливающей р-тип проводимости, и на другие карбо-цепные пирополимеры. [31]

Консервационные смазки НГ-203 ( МРТУ 12Н № 78 - 64) и НГ-204 ( МРТУ 12Н № 69 - 63) состоят из нитрованного масла или масляного раствора сульфо-нафтената кальция с добавками окисленного петролатума и пирополимера. Вязкость продукта при 100 С - 15 - 50 ест и температура застывания - не выше - 20Q С. [32]

В настоящее время многие авторы склоняются к тому, что, хотя с первого взгляда нет прямой связи между числом носителей тока ( электропроводностью) и числом парамагнитных центров ( с повышением температуры термической обработки пирополимеров число парамагнитных центров уменьшается, а электропроводность растет), однако эти факторы тесно связаны, и при более глубоком изучении этого вопроса была обнаружена зависимость между электрическими и магнитными свойствами полимерных полупроводников. [33]

НАКС или циатим 331, автотракторные ( автолы) АК-6, АКЗП-6, АКЗП-10, АК-Ю, АС-5, АС-95, дизельные селективные с присадкой АзНИИ, Д-11, ДП-8, ДП-11 для гипоидных передач и прессов, индустриальное машинное 45, 50, 45В, каменноугольное поглотительное, конденсаторное, осевое, судовое, турбинное, пирополимеры, топливо дизельное Л, моторное, формалин, фракция керосино-газойлевая из парафинистых нефтей. [34]

Примеси в органических полупроводниках играют более второстепенную роль, чем в неорганических. Для многих полупроводников, таких как пирополимеры, это обусловлено высокой концентрацией собственных носителей. Вместе с тем введение в качестве примеси кислорода может проводимость в одних случаях ( в / - полупроводниках) увеличивать, а в других уменьшать. Здесь играет роль не только тип проводимости основного полупроводника, но и особенности строения его молекул. [35]

Характеристика пирополимеров. [36]

Так же, как и лакойль, пирополимеры являются сырьем для производства искусственной олифы. [37]

Описан [23] еще один новый метод приготовления высокодисперсного платинового катализатора на углеродном носителе. На оксид алюминия с поверхностью - 100 м2 / г наносится тонкий ( около двух монослоев) слой пирополимера путем пиролиза углеводородов. Затем проводится удаление оксида алюминия обработкой в горячей концентрированной фосфорной кислоте. При этом получается углеродный материал с поверхностью - 1000 м2 / г и средним размером пор - 7 им. [38]

Исследования последних лет показали возможность улучшения классических пироэлектрических материалов путем муль-тилегирования ТГС, ионного травления танталата лития, специальной технологии получения сверхтонких пленок пирополимеров и полярных полициклических текстур, а также выявили новые высокоэффективные материалы-тетраборат лития и прустит для работы три температурах ниже - 150 С, борацитные композиты и модифицированную пирокерамику на основе титаната свинца для работы при повышенных температурах. В результате этих исследований созданы датчики для новых методов измеерний - высокочувствительных пироэлектрической анемометрии и фотопироэлектрической спектроскопии твердых тел. [39]

Некоторые органические полимеры при нагревании от 500 до 1000 - 1200 С в отсутствие воздуха графитизируются, образуя системы из поликонденсирован-ных ядер. Пирополимеры имеют высокую электропроводность, которая зависит от температуры термообработки ( от 10 - п до 103 ом - слг1), и узкую запрещенную зону, измеряемую сотыми долями электро-новольт. [40]

Загружают в колбу 100 мл испытуемых пирополимеров, собирают прибор для производства перегонки с открытым паром, вводимым в колбу ( из сети или из лабораторного жестяного кубика) под давлением около 500 мм вод. ст., и приступают к перегонке. Сконденсированные пары воды и растворителя собирают в мерный цилиндр на 250 мл с делениями через 1 мл. Перегонку прекращают, когда в цилиндр начнет перегоняться вода без растворителя. Количество миллилитров перегнанного растворителя является процентным содержанием его в пирополимерах. [41]

Все вышеизложенное позволяет определить положения, общие для ведения процесса пиролиза в изотермических и неизотефмичейких условиях. В обоих случаях повышение температуры привадит к увеличению степени разложения полимера, что объясняется возрастанием энергии колебания атомов структурных единиц полимера; при этом межатомные связи становятся неустойчивыми и разрываются. Следует предположить, что в результате статистического распределения колебательных энергий между атомами при любой температуре возможен и дальнейший разрыв межатомных связей, более прочных, чем связи, соответствующие средней энергии колебания атомов. Уменьшение скорости подъема температуры способствует углублению этого процесса и благоприятствует выделению газообразных продуктов деструкции и формированию микро-и макроструктуры пирополимера. [42]

Особая ценность синтактических полибензимидазольных пено-пластов заключается в возможности их легкой переработки вместе с наполнителем, причем коксование сопровождается образованием графитированного продукта с высоким выходом. Этот продукт имеет высокоориентированную структуру и характеризуется мини мальной усадкой. Абляционные свойства полибензимидазо лов можно улучшить путем химического ( через образование пероксидных групп в диаминобензидине) или термического структурирования. Блокирование аминогрупп в имидазольном цикле сопровождается понижением склонное4 полимеров к окислительной де струкции. Тепло проводность такого пирополимера ниже, чем графита, вследствш наличия в структуре атомов азота. [43]

Страницы: 1 2 3