Пирофос

Cтраница 2

Спектры пламен / 1 - ацетилен-воздух. 2 - водород-воздух.| Влияние природы аниона на эмиссию стронция. [16]

РО вследствие образова - N 3 ния в пламенах труднолетучих фосфатов и пирофос - - ct - фатов. [17]

Все больные, за исключением одного ( с невритом лицевого нерва) до применения пирофоса получали дибазол, стрихнин и витамин Вь некоторые виды физиотерапии, ЛФК и массаж, но без эффекта. [18]

У больных с большой давностью заболевания при наличии необратимых изменений ( полная реакция перерождения) пирофос, так же как и другие средства и методы лечения, оказывается не эффективным. [19]

Применяют в качестве мистического и противоглаукоматозного средства по 1 - 2 капли 0 005 о-ного водного раствора 2 - 3 раза в день аналогично фосфаколу или пирофосу. После закапывания раствора армина область слезного мешка необходимо прижимать пальцем 2 - 3 мин. [20]

Следует отметить, что реакции переноса, протекающие с участием аденози-новых и уридиновых нуклеотидов, сопровождаются расщеплением ацил-фосфатной и глюкозилфосфатной связей соответственно, тогда как реакции с участием цитидиновых нуклеотидов протекают с расщеплением пирофос - Латной связи. [21]

Практическое применение в офтальмологии с целью снижения внутриглазного давления при глаукоме и сужения зрачка нашли впервые синтезированный в довоенной Германии [259] и воспроизведенный во ВНИХФИ фос-факол ( VII) [101, 211], а также оригинальные отечественные лекарственные препараты нибуфин ( VIII) [13, 210, 211], армии ( IX) [13, 209, 211] и пирофос [11, 211], созданные в Казанском химико-технологическом институте. [22]

Основанием для использования пирофоса послужили данные М. Б. Эйдиновой и Э. А. Эделынтейн ( 1951) о применении фосфакола в клинике нервных болезней. По фармакологическим и токсикологическим свойствам пирофос мало чем отличается от фосфакола. [23]

Хорошо растворяется в воде и органических растворителях. Водой гидролизуется медленнее, чем бладан и пирофос. [24]

Значительный интерес для медицинской практики представляют производные кислот фосфора: пирофосфорной, фосфорной и фосфиновой. В отличие от эзерина, прозерина и галантамина некоторые производные кислот фосфора ( фосфакол, армии, пирофос) обладают быстротою, длительностью и необратимостью действия в отношении холинэстераз. [25]

Фосфакол оказался более эффективным, чем прозерин, в связи с чем названные авторы рекомендуют препарат для клинического применения. Результаты, полученные М. Б. Эйдиновой и Э. А. Эделъштейн, дали нам основание применить фосфакол для лечения заболеваний нервной системы, сопровождающихся периферическими параличами ( 14 больных) и использовать армии и пирофос для лечения больной, страдающей Муа-sthenia gravis. Во всех случаях применялись официнальные препараты фосфакола, армина и пирофоса, выпускаемые отечественной фармацевтической промышленностью. [26]

Хранят под замком ( список А), в защищенном от света месте, в запаянных ампулах или склянках с хорошо притертыми пробками. Применяют в глазной практике в виде масляных растворов ( в вазелиновом или персиковом масле) в концентрации 0.01 о; вводят по 2 - 3 капли 2 - 3 раза в день в больной глаз. Пирофос является сильным антихолинэстеразным средством; по характеру и механизму действия он близок фосфаколу. [27]

При исследовании электровозбудимости мимической мускулатуры правой половины лица была обнаружена полная реакция перерождения. Пирофос, как и в других случаях, вводился подкожно из расчета 0 00001 мг / кг. Всего было сделано 10 инъекций, эффекта получено не было. Проведенное затем активное физиотерапевтическое лечение также не дало улучшения. [28]

По инсектицидной активности пирофос близок к тиофосу. В ФРГ он используется в небольших количествах в качестве фумиганта в борьбе с клещами в теплицах. Пирофос эффективен против моллюсков и ложнощитовки. Он получается одним из описанных выше общих методов. [29]

Страницы: 1 2 3