Cтраница 1
Пирофосфат тория растворяется в растворах оксалата и карбоната аммония. [1]
Пирофосфат тория ThP2O7 и гексацианоферрат ( II) тория Th [ Fe ( CN) 6 ] мало растворимы в разбавленных кислотах. [2]
Пирофосфат тория, имеющий состав Tr PgO / 2Н2О, во многом аналогичен пирофосфату скандия. Th ( P2O7) 3 ] [683], растворимость которого в воде составляет 4 22 - 10 - 2 г-мол / л; прочность этого соединения довольно велика: оно устойчиво при воздействии веществ, реагирующих с ионом тория ( IV) - ам. [3]
Для разложения пирофосфата тория используют кипячение с серной кислотой и перхлоратом аммония, после чего торий осаждают в виде гидроокиси едким натром. [4]
Гипофосфат значительно менее растворим, чем пирофосфат тория. [5]
Метод основан на определении активности, остающейся в растворе после отделения пирофосфата тория. [6]
С, так как при 230 - 250 С образуется практически нерастворимый в сернокислых растворах пирофосфат тория. Более низкая, чем 200 С, температура также нежелательна, поскольку при этих условиях ториевый концентрат оседает на дно чашки, образуя твердый кек, подвергающийся сернокислотному разложению только с поверхности. [7]
В последнее время более широко применялся метод осаждения РЗЭ в виде двойных сульфатов с щелочными элементами после отделения пирофосфатов тория способом, описанным выше. [8]
Торий выделяют в виде пирофосфата или гипофосфата; ор-тофосфат тория специфического аналитического значения не имеет вследствие растворимости в кислотах. Пирофосфат тория растворяется в растворах карбоната аммония, а также оксалата аммония или калия. Большой избыток последней осаждает смесь оксалата тория и пирофосфата. Для количественного осаждения пирофосфата тория кислотность имеет существенное значение и должна быть примерно 0 3Af по соляной кислоте. Если кислотность слишком низка, некоторое количество тория может остаться в растворе в виде комплексного пирофосфата. [9]
Растворимость оксалатов -. [10] |
Th ( HPO4) 2 выделяют из растворов, нейтрализуя аммиаком или окисью магния до рН 1 4 при температуре кипения. Осадок пирофосфата тория отделяют декантацией. После промывки он идет на получение чистых соединений тория. Вместе с торием осаждается 5 - 7 % РЗЭ. Редкоземельные элементы выделяют из маточного раствора либо дальнейшей нейтрализацией до рН 2 3 в виде главным образом кислых фосфатов Ln2 ( HPO4) 3, либо в виде двойных сульфатов. Последний путь более распространен. [11]
Растворимость оксалатов о. [12] |
Th ( HPO4) 2 выделяют из растворов, нейтрализуя аммиаком или окисью магния до рН 1 4 при температуре кипения. Осадок пирофосфата тория отделяют декантацией. После промывки он идет на получение чистых соединений тория. Вместе с торием осаждается 5 - 7 % РЗЭ. Последний путь более распространен. [13]
Zr и Ti осаждаются при тех же условиях, что и Th. Поэтому вводят дополнительную обработку Щавелевой кислотой При небольших навесках пирофосфат тория можно взвешивать непосредственно. Для этого осадок высушивают, отделяют от фильтра, последний сжигают при возможно низкой температуре, а золу добавляют к основной массе осадка. [14]
Выделение тория в виде пирофосфата производят из предварительно разбавленных ( с содержанием РЗЭ не более 2 г. А во избежание выпадения двойных сульфатов с аммонием) растворов нейтрализацией аммиаком ( или MgO) до рН 1 4 при температуре кипения. Вместе с торием соосаждаются 5 - 7 % РЗЭ. Осадок пирофосфата тория отделяется декантацией и после промывки идет на получение чистых соединений тория. [15]