Cтраница 1
Галоидный пиррилмагний, как правило, реагирует, давая С-производ-ные, и только в редких случаях образуются N-производные. [1]
Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из йодистого этила или, еще лучше, из йодистого пропила и магния в бензоле. [2]
При действии воды на галоидный пиррилмагний тотчас снова образуется пиррол. Действие кислорода протекает иначе, чем в случае обычных магнийорганических соединений. [3]
Хлорацетонитрил по-разному реагирует с галоидным пиррилмагнием и индолилмагнием. [4]
Реакции галоидного индолилмагния со сложными эфирами приводят, в отличие от галоидного пиррилмагния, либо к N-ацетилиндолам ( в мягких условиях), либо кр-ацилиндолам. [5]
С галоидным индолилмагнием можно осуществить те же реакции, что и с галоидным пиррилмагнием, но отличием этих реакций является вступление заместителей при повышенной температуре не в а -, а в р-положение индольного ядра. Объясняется это тем, что в индоле одна из электронных я-пар пиррольного ядра принадлежит также и бензолу и связана в бензольном ядре жестче, чем в пиррольном. [6]
В более поздней работе Оддо [448] описано получение галоидмагнийорганических соединений пиррола, карбазола, индола и их производных, не требующее разделения на две операции. Именно, можно ввести в реакцию галоидный алкил с магнием ( в сухом эфире) в присутствии гетероциклического соединения. Тотчас же начинается бурная реакция и выделяется углеводород, соответствующий употребленному галоидному алкилу. Магний исчезает, и в течение получаса образуется галоидный пиррилмагний. [7]