Cтраница 1
Пирро - ш 3б ] и изохинолины [37], невидимому, можно легко восстановить до пирролинов и тстрагидроизохинолинов; в одном случае ( см. стр. При действии амальгамированного цинка и соляной кислоты гидроксильпая группа в р-оксикисло-тах 38 ] и в бензиловом спирте [13] замещается на водород. В условиях ( восстановления по Клсмменсену галоид ц а-галоидкислотах [40] н а-га-лоидкегонах [41] замещается на водород. В определенных условиях может иметь место и разрыв углеродной цепи некоторых реакционноспо-собных кетонов, как, наирим ( фт 2 6-диоксивалерофенг на ( см. - стр. [1]
Дипиррил пирро) - кетокы, - дикстины, - этапы, н - этилены, сохраняют обозначение аналогично пирромстанам и - ыетенам. [2]
Кривые динамического HI CI в течение 1000 ч ппгти - ТГА пленок из полиимида и пирро - 1D U В течение 1 ч поли на на основе пиромеллитового ангид - меР теряет менее 1U / о массы. [3]
Утверждается, что этот интермедиат образуется при реакции 1-ме-тил - 5-галогенимидазола с пиперидидом лития в пиперидине или с пирро лидидом лития. Поскольку вывод об образовании этого дегидропроизводного был сделан только на основании опытов по конкурирующим реакциям, желательно дополнительное подтверждение возможности существования этого интермедиата ( ср. [4]
В ДЕЛЬиейпем большое значение имело открытие Emil Fischer a, показавшего, что при кислом и щелочном гидролизе боль-шинстпа белковых нанести образуются пирро / шдин-я-карботювая кислота ( пролин) и рЛоксипирролндин - а-кар Сюповая клс. Почти одновременно Hopkins и Сю1е выделили в чистом ниде из продуктов распада белка триптофан, производное индола, образование которого по цис-чным реакциям уже било замечено и раньше ( 15УО) - при исследовании продуктов иеренарипаиин белка трипсина. [5]
Конверсия гетероциклических соединений, таких, как пирро-лидин и тетрагидрофуран, в тиациклопентан была предложена несколько лет назад С. Однако до сих пор ни пирро - - лидин, ни тетрагидрофуран не обнаружены в нефти. [6]
Восстановление цинком и кислотами во многих случаях превосходит способ восстановления амальгамой или металлическим натрием, например для я [ 3-иопасыщенных кислот; наоборот, в отношение ненасыщенных кетояов способ но имеет никаких преимуществ, хотя оп ь некоторых случаях более приемлем следствие нещелоч-ной реакции. Цинковая пыль и ледяная уксусная кислота с добавкой хлорной платины переводят пиррол в пирро. [7]
Триазолы представляют собой ароматические циклические соединения с тремя атомами азота и двумя атомами углерода. Вицинальные триазолы в Chemical Abstracts именуются также - 1Н - 1 2 3-триазолы или пирро - [ аЬ ] - диазолы и 2Н - 1 2 3-триазолы или пирроЧоа - диазо-лы. [8]
В итоге синтетически процессов, протекающих в зеленых частях растения при освещении и получивших название фотосинтеза, образуются наряду с углеводами и органические кислоты, аминокислоты и белки. Из минеральных элементов, кроме азо та и серы, входящих в аминокислоты ( азот во все, сера в некоторые), уже в самом начале фотосинтеза потребляется фосфор, поскольку появляются фосфороглицериновая кислота и сахарофосфаты. Кроме того, хлорофилл Додержит магний ( 2 7 %), который атомами азота связан, с четырьмя пирро. Наконец, калий выполняет важную функцию в передвижении углеводов из листовой пластинки в черешок и дальше по растению. При недостатке калия эта функция нарушается, а другим катионом его заменить нельзя. При недостатке железа подавляется образование хлорофилла. [9]
Мстильные гомологи пиррола относятся к солям олова иначе, чем пиррол. Они способны к присоединению хлорного оловя, но. СН; ], Это койятдЪссное соединение, в противоположность иышеупимннутоыу соединению из трипиррола, легка разлагается со. У ацильних производных пиррола, naiip iv ( p а-ацил-пиррол), способность присоединения увеличивается до такой степени, что присоединяется не только хлорное, но и бромное олоио. В случае я-ацетгуншррили вначале нсльня бь-ло предсказать молекулярное соотношение ксмпонсптов н продукте присоединения, тик как в молекуле этого пирро ыюго производного находятся дне спссоГиилх к присоединению группы, а именно: икиняая группа и к рбиш льнин группа, и склу чого возможно д в о и и о е проинлепж. Но в соелиненипх с хлорным ц бромным оловом соотношение пиррола и олова оказалось рацнмм 2: 1 - Тем самым было доказано, что в этом пиррольном произнодном имеется только одна ко о р л, к тг а цн о ни ая система. Далее было цсназано, что она сосргдпточена при aTOML1 ааотг ], так как и, - дкацетнл-пиррол, содсрж. [10]