Замещенные пиррола
Cтраница 1
Замещенные пирролы с соседними свободными а - и - положениями могут димеризоваться. [1]
При конденсации с ацетилацетоном гексоз-амины превращаются в замещенные пирролы. [2]
 |
Сочетание пирролов через ацетоксиметилпроизводное. [3] |
Гидроксиметилпирролы неустойчивы к кислой среде, так как образуют катионы 25, которые в дальнейшем атакуют другую молекулу пиррола, в результате чего получаются полимеры; исключение составляют полностью замещенные пирролы. Аналогично, повышенная реакционная способность 2-ацетоксиметил -, 2-хлорометил - и 2-бромометилпирролов по отношению к нуклеофи-лам может быть обусловлена образованием подобного катиона. [4]
Пиррол и его простейшие производные из-за низкой стабильности не применяются в качестве пестицидов. Высокой пестицид-ной активностью обладают многие замещенные пирролы. [5]
Существует много различных способов образования циклической системы пиррола из алифатических интермедиатов; главным стимулом этих исследований послужила необходимость в промежуточных пиррольных соединениях для синтеза порфиринов и родственных структур, имеющих биологическое значение. С помощью наиболее важных синтетических методов получают замещенные пирролы, у которых затем, смотря по обстоятельствам, модифицируют или совсем отщепляют боковые цепочки ( см. разд. [6]
Пиррол является азотсодержащим аналогом фурана и тио-фена. Он впервые был выделен из костяного масла; замещенные пирролы содержатся во многих природных продуктах, в частности, в гематине и хлорофилле. [7]
Каплю пиррола растворяют в 5 мл спирта и добавляют каплю реактива; реакция протекает без нагревания. Положительную реакцию дают все без исключения производные пиррола, имеющие свободное а-положение; четырех - замещенные пирролы дают эту реакцию только в том случае, если в ос-положений стоят такие группы, как карбоксильная или эфирная, отщепляющиеся при нагревании; понятно, что для таких замещенных красная окраска появляется только после нагревания. [8]
Товарные топлива - это смесь углеводородов различного строения и автоокисление их имеет свои особенности. Присутствие даже небольшого количества ( менее 1 %) реакционно-способных алкенов делает практически любую смесь углеводородов подверженной окислению кислородом воздуха при обычных температурах. Следует отметить, что в окислительных превращениях топлив при хранении участвуют и такие вещества, как соединения серы - меркаптаны и сульфиды, кислорода - фенолы, нафтолы и органические кислоты, азота - замещенные пирролы и индолы. Они способны сами участвовать в окислительном процессе, ускоряя или замедляя его особенно на первых стадиях. [9]
Страницы: 1