Cтраница 1
Пирролкалий - белая кристаллическая масса, которая при хранении должна быть тщательно защищена от илаги виздуха, так как содой он разлагается очинь быстро на едкий клли н пиррол. [1]
Пирролкалий ( но не сам пиррол. [2]
При действии на Пирролкалий иода в зфирном растворе получается тетраиолпнррол ( стр. [3]
Пиррольное кольцо превращается в пиридиновое кольцо при реакции пирролкалия с хлороформом или другими галогено-производными, такими, как бензальхлорид, в присутствии этилата натрия. [4]
Пиррольное кольцо превращается в пиридиновое кольцо при реакции пирролкалия с хлороформом ( или другими галогенопроиз-водными, такими, как бензальхлорид) в присутствии этилата натрия. [5]
Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. [6]
Другой метод получения пиррол-ос-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с cyxoii двуокисью углерода. [7]
Фталимид, сахарин, пиррол и его аналоги образуют в щелочных водных растворах соли ( фталимидкалий, пирролкалий), которые могут быть выделены также в кристаллическом виде. [8]
Обладая слабо выраженными основными свойствами, пиррол одновременно имеет слабокислый характер: атом водорода в иминогруппе пиррола ( - NH) под влиянием металлического калия или крепкого раствора КОН замещается калием с образованием твердого пирролкалия. [9]
Вследствие того что многие природные пигменты имеют циклы пиррола, связанные углеродными мостиками, реакции конденсации, приводящие к этому типу соединений, имеют важное значение. Эти исследователи конденсировали пирролкалий с хлористым метиленом под давлением и получили при этом как М М - дипиррилметан, так и а а - дипиррилметан. Методика была упрощена Колачичи, который вместо хлористого метилена применил формальдегид. При применении этого реагента реакция идет в мягких условиях ( с кислым катализатором); при этом совершенно не образуется N-замещенных соединений. Таким образом, эта реакция может рассматриваться как реакция, аналогичная конденсации, приводящей к получению бакелита, с тем отличием, что в пиррольном ряду она проводится в таких условиях, в которых невозможна полимеризация. [10]
В качестве простейшего предетакителя этого класса соединений можно назвать незамещенный дипиррилкегон, или пиррон, который был уже получен О. Ciatniciaii oM1 при действии фос - ена ка пирролкалий, правда с небольшим выходом. Вначале при атом образуется соответствующий изомер, замещенный у азота, дитегролмочевина, который обычно получается в кя-честые побочного продукта. [11]
Водород, связанный с азотом, может быть замещен металлом, например, калием. Такое замещение имеет место не только при действии металлического калия, но и при нагревании с концентрированными растворами едкого кали. Пирролкалий легко подвергается гидролизу. В этом отношении пиррол обнаруживает фенольный характер. [12]
Эта неподеленная пара электронов является частью аромати ского секстета и поэтому не проявляет склонности к СВЯЗЫЕ нию протона. В результате пиррол практически лишен OCHOBHI свойств. Напротив, при взаимодействии с натрием, калием, ам дом натрия NH-rpynna пиррола проявляет кислотный характ Получающиеся соли - пирролнатрий или пирролкалий - разл гаются водой, образуя исходный пиррол и гидроксид щелочно металла. [13]
Каждую порцию воды - Ш встряхивали поочередно с каждой из порций пиррола. Коидзуми и Титани [3] высказали предположение, что при рН - 2 в обмен вступают только атомы водорода, связанные с азотом. Это предположение было подтверждено сравнением спектров комбинационного рассеяния двух образцов пиррола-1 - Н2, полученных описанным способом. Хотя метод получения пиррола-1 - Н2 через пирролкалий и связан с использованием слишком большого количества тяжелой воды, однако положение атома водорода - Н2 при этом будет строго однозначным. [14]