Пиррон

Cтраница 3

Термогравиметрический анализ пирронов, полученных различными методами. [31]

Как видно из этого рисунка, пирроны, полученные в атмосфере воздуха, отличаются значительно более низкой термостойкостью, чем аналогичные полимеры, полученные в атмосфере азота. В атмосфере азота особенно термостойкие полимеры получаются при проведении реакции в среде полифос-форноп кислоты, как это видно на указанном рисунке. [32]

Как видно из этих рисунков, пирроны, полученные в атмосфере воздуха, отличаются значительно более низкой термостойкостью, чем аналогичные полимеры, полученные в атмосфере азота. Особенно термостойкие полимеры получаются при проведении реакции в среде полифосфорной кислоты в атмосфере азота. [33]

Основным методом, применяемым для синтеза пирронов, является метод трехстадийной поликонденсации. В растворе диме-тилацетамида ( или другого полярного растворителя) получают растворимую полиаминоамидокислоту ( с логарифмической вязкостью 1 - 1.5), из которой могут быть изготовлены пленки. Замыкание циклов происходит при нагревании пленки. При температуре 130 - 150 образуется полиаминоимид, а при 225 - 250 - полиимидазопирролон. Полученные полимеры нерастворимы в обычных органических растворителях, но растворимы в диметил-сульфоксиде и серной кислоте. [34]

Динамический термограви-мепрический анализ полимера. ВВВ и полиимида на основе пиром еллитюво-го диангидрида и бензидина. [35]

Первые в дальнейшем будут сокращенно называться пирронами, вторые - полифен антролинамя. [36]

Кривые термической деструкции пиррона на основе пи-ромеллитового диан-гидрида и диамино-бензидина при различной температуре. / - на воздухе.. - в среде азота.| Кривые изотермической деструкции пиррона на основе пиромеллитового диангидрида и ди-аминобензидина в вакууме. [37]

По стойкости к термической и термоокислительной деструкции пирроны близки к полиамидам. Они устойчивы на воздухе до 450 С и в инертной среде до 500 С. Относительно низкая термостойкость объясняется наличием нециклизованных звеньев, по которым и начинается деструкция. [38]

Определения философии - направлен против скептиков школы Пиррона и релятивизма Кратила. [39]

В табл. 8.1 приведены температуры размягчения и разложения пирронов. Полимеры № 1 - 3 представляют собой истинно лестничные полимеры, в то время как в полимерах № 4 - 42 пирроновые звенья соединены ординарными связями; полимеры № 43 - 55 содержат в своем составе наряду с пирроновыми, также другие группы. [40]

К лестничным полимерам, близким по строению к пирронам, относятся полихиноксалины и полиизоиндолхиназолиндионы. Первые сведения о них появились в 1966 - 1967 г.г. [219], при этом указывалось, что полимеры обладают высокой термостабильностью, высокой молекулярной массой; некоторые из них хорошо растворяются в доступных растворителях с образованием концентрированных растворов. [41]

Рабинович и соавторы [96] термодинамическим методом установили, что в макромолекуле пиррона содержится 66 % бензоиленбензимидазольных и 34 % аминоамидных звеньев, представляющих остаток незавершенного процесса циклизации. [42]

Аналогичным образом получают многие термостойкие полимеры, например полиимиды, полибензимидазолы, пирроны. Первую стадию синтеза проводят в растворе или расплаве, а затем на второй стадии полученные пленки или другие изделия нагревают. При этом в результате отщепления воды происходит образование гетероциклов. [43]

В качестве простейшего предетакителя этого класса соединений можно назвать незамещенный дипиррилкегон, или пиррон, который был уже получен О. Ciatniciaii oM1 при действии фос - ена ка пирролкалий, правда с небольшим выходом. Вначале при атом образуется соответствующий изомер, замещенный у азота, дитегролмочевина, который обычно получается в кя-честые побочного продукта. [44]

Лестничные пирроны № 1 - 3 нерастворимы так же, как и большинство других пирронов, полученных термической циклизацией пленок высокомолекулярных полиаминоамидокислот, что обусловлено их частично-сшитой структурой. [45]

Страницы: 1 2 3 4