Cтраница 1
Полимерный глицпдный эфир бпсфенола А ( 1 моль бпсфенола и 1 57 моля эпнхлоргпдрнна) смешивают при 100 с олефпном ( стиролом), нейтральным эфиром карбоновон кислоты, содержащим не менее двух ненасыщенных связей ( диаллнлфтал атом), н с отвер-днтелем, не имеющим двойных связей, например со смесью фта-левого ангидрида н перекисью ди - / / фет-бутнла. Отверждение ( полимеризацию) производят нагреванием при 100 в течение 20 час. [1]
Полимерный глицпдный эфир бпсфенола А ( 1 моль бпсфенола и 1 57 моля эпнхлоргпдрнна) смешивают при 100 с олефпном ( стиролом), нейтральным эфиром карбоновон кислоты, содержащим не менее двух ненасыщенных связей ( диаллнлфтал атом), н с отвер-днтелем, не имеющим двойных связей, например со смесью фта-левого ангидрида н перекисью ди - / / фет-бутнла. Отверждение ( полимеризацию) производят нагреванием при 100 в течение 20 час. [2]
Полученная смола отверждается после добавки 30 г монокалпевон соли бпсфенола А при 110 за 25 мин. [3]
![]() |
Результаты определения а-эпоксигрупп в эпоксидных смолах гидрохлорированием. [4] |
Поликонденсат глицерина и эпихлоргидрина; остальные указанные смолы - продукты конденсации бпсфенола с эпихлоргидрином. [5]
Отливки с высокими диэлектрическими и механическими показателями также получают, применяя полимерный полиглицндный эфир бпсфенола А о весом эпоксидного эквивалента 185 - 200 в смеси с равным количеством пен-гапнанэтилднэтилентриампна. [6]