Cтраница 2
Как справедливо отмечают американские ученые [2], приемлем любой пригодный для питания микроорганизмов субстрат, если его стоимость не чрезмерно высока. [16]
Первый путь - использование стероидных соединений в качестве источников углерода для питания микроорганизма - известен еще с 1913 г. [30] и рассмотрен в гл. Он характерен преимущественно для бактерий, осуществляющих полное расщепление стероидных соединений различных классов до двуокиси углерода и воды. Помимо реакций, протекающих с разрывом углерод-углеродных связей, с процессом полного расщепления связаны такие трансформации, как окисление и восстановление кислородных заместителей, а также гидрирование и дегидрирование углеродного скелета стероидов, обеспечивающие наилучшую конфигурацию субстрата для дальнейших превращений ( гл. [17]
Одной из мер борьбы с коррозией является удаление из системы источников питания микроорганизмов, например серы и тиосульфатов, в результате чего тионовые бактерии прекращают вырабатывать серную кислоту. [18]
Основные составные части мяса - углеводы, жиры и белки - являются продуктами питания микроорганизмов. Под действием ферментов, вырабатываемых микроорганизмами, белки мяса могут подвергаться распаду. Этот процесс протекает интенсивно при температурах, близких к 37 ( активность ферментов наибольшая), прекращается при 60 - 100 и замедляется при низких температурах. [19]
При льдообразовании диффузионное перемещение растворимых в воде веществ прекращается, а следовательно, прекращается питание микроорганизмов и осуществление биохимических реакций. [20]
Величина критерия 01 определяется суммой затрат ( в стоимостном выражении) на те компоненты питания микроорганизмов, которые используются в данном технологическом процессе. [21]
Использование дистиллированной воды, кроме того, дает возможность выяснить, может ли являться источником питания микроорганизмов только масло с входящими в его состав минеральными компонентами. [22]
Технология применения биопрепаратов для очистки, в частности почвы, предусматривает одновременное внесение в почву микробиологических препаратов и минеральных компонентов, необходимых для питания микроорганизмов, в основном азота и фосфора, которые вносятся в виде минеральных удобрений. [23]
Термины гетеротрофный и автотрофный, введенные для определения типов питания животных и растений, недостаточны для того, чтобы охарактеризовать все многообразие способов питания микроорганизмов. Поэтому для микроорганизмов были предложены новые термины, указывающие на источник энергии, донор водорода ( электронов) и источник углерода. [24]
Следует отметить также, что современные методы обработки почвы ускоряют разложение перегноя в почве различными путями: минеральные удобрения облегчают разложение органического вещества, обеспечивая лучшее питание микроорганизмов; лучшая обработка почвы, известкование, дренаж стимулируют деятельность микроорганизмов, а следовательно, и минерализацию перегноя. [25]
Следовательно, гуминовые кислоты образуются не только в процессе изменения лигнинов, чего нельзя полностью отрицать на основании наблюдаемых фактов, но и из углеводов; гуминовые вещества менее пригодны для питания микроорганизмов, чем углеводы, и это является причиной ( накопления гумуса в природе. [26]
Такие колебания в содержании фосфора в сточных водах свидетельствуют о том, что их дозирование, имеющее важное значение для профилактики цветения воды в реке, производилось неправильно, без учета количества сточных вод, поступающих на очистные сооружения, и потребности в фосфатах, необходимых как для оптимальных условий технологического процесса, так и для питания микроорганизмов аэрофильтров. Концентрация азота в стоках была особенно высокой в сентябре, октябре, феврале и марте; в остальные месяцы она заметно понижалась. [27]
Хотя содержание азота в организмах значительно ниже содержания углерода, азот относится к наиболее необходимым элементам для живых существ, так как он входит в состав таких важных клеточных образований, как протоплазма и ядерное вещество. Источниками азотистого питания микроорганизмов могут служить весьма различные вещества-от элементарного азота до таких сложных соединений, как белки. [28]
Аспарагиновая кислота является предшественником оротовой кислоты, а последняя - предшественником пиримидинов. При исследовании питания микроорганизмов установлена взаимосвязь между процессами обмена аспарагиновои кислоты и пиримидинов. [29]
Проведенные в последнее время исследования показали, что автотрофный метаболизм, включающий рибуло-зодифосфатный цикл фиксации С02, при окислении метана отсутствует. В пользу гетеротрофного типа питания микроорганизмов, окисляющих газообразные углеводороды, основанного на рибулозомонофосфатном цикле фиксации формальдегида, говорит, в частности, отсутствие в бесклеточных экстрактах Pseudomonas methanica специфического фермента автотрофного обмена - кар-боксидисмутазы. Включение углерода метана в состав клеток на уровне формальдегида является новым подтверждением гетеротрофного пути ассимиляции метана. [30]