Пицена
Cтраница 1
Пицена ( ныне As-cpli) С, Cs, L; 2) городе сев. [1]
Bassus, родом из Пицена, приверженец Цезаря, а впоследствии - Антония, консул в 43 г. до и. [2]
В ортоконденсированных углеводородах, за исключением коронена, пицена, Т - Г - полосы слабо зависят от структуры. [3]
Одна из характерных реакций при термическом крекинге ароматических углеводородов - возможность образования конденсированных систем типа дифенила, нафталина, антрацена и фенантрена, пирена, хризена, пицена, крэкена, индена и аце-нафтена, склонных к образованию кокса. [4]
Сопоставляя данные расчета с опытными результатами ( табл. XVIII), мы замечаем, например, как у ароматических соединений состава С22Н14 при переходе из пентацена к пицену фактически наблюдаемая диамагнитная восприимчивость оказывается больше вычисленной. Это свидетельствует, по-видимому, об увеличении делокализации it - электронов. Наиболее разительно превышение фактически наблюденного диамагнетизма над вычисленным у овалена. [5]
Сапогенины, представляющие собой аглюконы, образующиеся при гидролизе глюкозидных сапонинов, разделены, на основании опытов по их дегидрированию, на две группы: тритерпеноидные сапогенины, образующие, главным образом, производные нафталина и пицена, и стероидные сапогенины, для которых характерно образование углеводорода Дильса в результате дегидрирования. Так как тритерпеноидные сапогенины непосредственно связаны с пергидропиценом, а не с производными пергидрофенантрена, которые составляют основную тему этой книги, то в данном обзоре будут рассмотрены только сапогенины стероидного строения. [6]
Пиперазин 396 Пиперидид 344 Пиперидин 396 Пиперитон 254 Пиперональ 255 Пиразол 460 Пирен 102 Пиридин 356, 397 Пировиноградная кислота 282, 334 Пирогаллол, сложные эфиры 167 Пирокатехин, сложные эфнры 167 Пирослизевая кислота ЗЗЬ Пицен 102 Платина 23 Платиновая чернь 24 Полимеризация 218 и ел. [7]
 |
Значения константы Генри К для некоторых углеводородов во флюидо-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия при различных давлениях. [8] |
Давление флюида может влиять не только на удерживаемые объемы, но в некоторых случаях и на порядок элюирования. Из табл. 6.3 видно, что порядок элюирования флюидом - изопропанолом 9 10-дифенилантрацена и пицена из колонны с окисью алюминия при 245 С при повышении давления от 4 5 до 5 0 МПа будет меняться. Изменение порядка выхода из колонны с окисью алюминия при 213 С при повышении давления флюида - н-пентана происходит и при разделении 1 1 -динафтила и фенантрена. [9]
По структурным причинам этот тип миграции может происходить только в одном направлении. Было бы очень ценным иметь точные данные о термической устойчивости алкильных производных не только нафталина, но и фенантрена, хризена, пицена и всех ароматических углеводородов, которые обычно образуют ядро продуктов дегидрогенизации. [10]
В пековом дистилляте, который получают при переработке пека с целью получения пека с высокой температурой размягчения, используемого для получения пекового кокса и пека для электродов, находятся не только более низкокипящие компоненты исходного продукта, но и втрричные, образующиеся в результате крекинга. Этот дистиллят, кроме того, является источником получения флуо-рантена, пирена, бензофлуорена и хризена ( которые содержатся и в антраценовом масле II), а также и бензофлуорантена, бензо-пирена и пицена. [11]
В пековом дистилляте, который получают при переработке пека с целью получения пека с высокой температурой размягчения, используемого для получения пекового кокса и пека для электродов, находятся не только более низкокипящие компоненты исходного продукта, но и втрричные, образующиеся в результате крекинга. Этот дистиллят, кроме того, является источником получения флуо-рантена, пирена, бензофлуорена и хризена ( которые содержатся и в антраценовом масле II), а также и бензофлуорантена, бензо-пирена и пицена. [12]
В современной аналитической практике для этого широко используются различные методы хроматографии. ОВ ( нафталинов, фенантре-на, антрацена, пирена, хризена, бенз-антраценов, бензпиренов, перилена, пицена, коронена), используются методы люминесцентной спектроскопии. [13]
В современной аналитической практике для этого широко используются различные методы хроматографии. ОВ ( нафталинов, фенантрена, антрацена, пирена, хризена, бенз-антраценов, бензпиренов, перилеиа, пицена, коронена), используются методы люминесцентной спектроскопии. [14]
До недавнего времени средами, пригодными для изучения фосфоресценции при комнатной температуре, считались лишь некоторые неорганические стекла с низкой температурой плавления, из которых описанная выше система с борной кислотой, по-видимому, является наилучшей. Однако стекло с борной кислотой легко портится, оно хрупко и гигроскопично, а тонкие образцы его легко трескаются, если они не отожжены с принятием необходимых мер предосторожности. Высокая температура ( 240), требующаяся для получения этих стекол, не позволяет их использовать для многих соединений, претерпевающих термическое разложение. Оптические свойства стекол оставляют желать много лучшего, гигроскопичность приводит к постепенно усиливающейся мутности образцов. Кроме того, стекло с борной кислотой не поддается механической обработке и полировке. Обычные полимеры с линейной цепью проявляют свойства, сходные со свойствами жидких сред: фосфоресценция в них отсутствует, если образец не охлажден до низких температур. В случае хризена, пицена, 1 2: 5 6-дибензан-трацена и трифенилена в полиметилметакрилате с поперечными связями можно визуально наблюдать триплет-триплетное поглощение, обусловливающее появление определенной окраски при сильном освещении. Ясно, что микроскопическая жесткость имеет большее значение для дезактивации возбужденных состояний, чем макроскопическая жесткость. Возможность появления фосфоресценции хорошо коррелирует с температурой фазового перехода в стекле, при котором нарушаются поперечные связи, закреплявшие возбужденную молекулу растворенного вещества в трехмерном ящике и способствовавшие ее устойчивости. [15]
Страницы: 1 2